2,3,4,7-tetramethylindanol | 166601-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3,4,7-tetramethylindanol
• 英文别名: 2,3,4,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 166601-17-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: BBQTUSXYIIICSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,7-tetramethylindanol 在 3-methyl-2,6-di-tert-butyl-phenol 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以78%的产率得到2,3,4,7-tetramethylindene
  参考文献：
  名称：

  桥联锆茂催化剂的晶体结构和丙烯聚合特性

  摘要：

  介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成，晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双（茚基）锆茂二氯化物的2-，4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时，仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双（2,4,7-三甲基-1-茚基）二氯化锆（4）强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言，其具有非常强的刚性，因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明，催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双（-1-茚基）二氯化锆（3）一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基（（3-叔丁基）环戊二烯基-9-芴基）二氯化锆（6）上，在3位上的取代将对称性从C s改变为C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00123-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,4,7-tetramethylindanol
  参考文献：
  名称：

  桥联锆茂催化剂的晶体结构和丙烯聚合特性

  摘要：

  介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成，晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双（茚基）锆茂二氯化物的2-，4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时，仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双（2,4,7-三甲基-1-茚基）二氯化锆（4）强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言，其具有非常强的刚性，因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明，催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双（-1-茚基）二氯化锆（3）一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基（（3-叔丁基）环戊二烯基-9-芴基）二氯化锆（6）上，在3位上的取代将对称性从C s改变为C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00123-8