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2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-ethanol | 609811-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-ethanol
英文别名
tert-butyl N-[(1R)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl]carbamate
2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-ethanol化学式
CAS
609811-99-6
化学式
C26H51NO5
mdl
——
分子量
457.695
InChiKey
BAIXVBWGYFERDF-DNVJHFABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Novel, Short, Stereospecific Synthesis of <i>l</i><i>yxo</i>-(2<i>R</i>,3<i>R</i>,4<i>R</i>)-Phytosphingosine and <i>e</i><i>rythro</i>-(2<i>R</i>,3<i>S</i>)-Sphingosine
    作者:Sadagopan Raghavan、A. Rajender
    DOI:10.1021/jo034157w
    日期:2003.9.1
    Lyxo-phytosphingosine and erythro-sphingosine have been elaborated from a common intermediate. The key step in the reaction sequence involves stereo- and regiospecific functionalization of an olefin by intramolecular nucleophilic sulfinyl group participation.
    Lyxo-phytophingosine和erythro-sphingosine已从一个常见的中间体中精制而成。反应序列中的关键步骤涉及通过分子内亲核亚磺酰基基团的参与,对烯烃进行立体和区域特异性官能化。
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