3-(bromomethyl)-4-phenyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-2H-pyrazole | 194278-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-4-phenyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-2H-pyrazole
• 英文别名: Tert-butyl 3-(bromomethyl)-4-phenylpyrazole-1-carboxylate；tert-butyl 3-(bromomethyl)-4-phenylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 194278-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 337.216
• InChiKey: PDKFQPFEEHDAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-4-phenyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-2H-pyrazole 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-isopropyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-{3-[(4-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)methyl]-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]diazepin-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  最有效的口服活性CCK-A激动剂3-（1H-吲唑-3-基甲基）-1,5-苯并二氮杂的优化。

  摘要：

  我们先前描述了一系列3-（1H-吲唑-3-基甲基）-1,5-苯并二氮杂类CCK-A激动剂，以化合物1（GW 5823）为例，这是首次报道的结合选择性CCK-A完全激动剂，证明口服大鼠喂养模型的功效。在本报告中，我们描述了化合物1的类似物，旨在探索C3和N1药效团的变化及其对激动剂活性和受体选择性的影响。该系列中的激动剂功效受C3部分内的立体电子因素影响。CCC-A与CCK-B受体的结合亲和力几乎不依赖于C3部分的结构，但受C3上第二个取代基的性质影响。还研究了C3吲唑系列中N1-苯胺基乙酰胺“触发”部分的结构活性关系。通过改变N1-苯胺基乙酰胺部分上的取代基来调节该系列中的激动剂效力和结合亲和力。在体内小鼠胆囊排空试验中对几种类似物的评价表明，化合物1在所有测试的类似物中是最有效和最有效的。还讨论了1在大鼠中的药代动力学和药效动力学特征。

  DOI：

  10.1021/jm970265x
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-4-phenyl-pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 以61%的产率得到3-(bromomethyl)-4-phenyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-2H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  最有效的口服活性CCK-A激动剂3-（1H-吲唑-3-基甲基）-1,5-苯并二氮杂的优化。

  摘要：

  我们先前描述了一系列3-（1H-吲唑-3-基甲基）-1,5-苯并二氮杂类CCK-A激动剂，以化合物1（GW 5823）为例，这是首次报道的结合选择性CCK-A完全激动剂，证明口服大鼠喂养模型的功效。在本报告中，我们描述了化合物1的类似物，旨在探索C3和N1药效团的变化及其对激动剂活性和受体选择性的影响。该系列中的激动剂功效受C3部分内的立体电子因素影响。CCC-A与CCK-B受体的结合亲和力几乎不依赖于C3部分的结构，但受C3上第二个取代基的性质影响。还研究了C3吲唑系列中N1-苯胺基乙酰胺“触发”部分的结构活性关系。通过改变N1-苯胺基乙酰胺部分上的取代基来调节该系列中的激动剂效力和结合亲和力。在体内小鼠胆囊排空试验中对几种类似物的评价表明，化合物1在所有测试的类似物中是最有效和最有效的。还讨论了1在大鼠中的药代动力学和药效动力学特征。

  DOI：

  10.1021/jm970265x

文献信息

• [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2010046780A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided small molecule anti-human immunodeficiency virus (anti-HIV) compounds as well as a phenotypic cell-based high throughput screening (HTS) assay for their identification.
• Optimization of 3-(1<i>H</i>-Indazol-3-ylmethyl)-1,5-benzodiazepines as Potent, Orally Active CCK-A Agonists
  作者：Brad R. Henke、Christopher J. Aquino、Larry S. Birkemo、Dallas K. Croom、Robert W. Dougherty,、Gregory N. Ervin、Mary K. Grizzle、Gavin C. Hirst、Michael K. James、Michael F. Johnson、Kennedy L. Queen、Ronald G. Sherrill、Elizabeth E. Sugg、Edward M. Suh、Jerzy W. Szewczyk、Rayomand J. Unwalla、Jeff Yingling、Timothy M. Willson

  DOI：10.1021/jm970265x

  日期：1997.8.1

  of 3-(1H-indazol-3-ylmethyl)-1,5-benzodiazepine CCK-A agonists exemplified by compound 1 (GW 5823), which is the first reported binding selective CCK-A full agonist demonstrating oral efficacy in a rat feeding model. In this report we describe analogs of compound 1 designed to explore changes to the C3 and N1 pharmacophores and their effect on agonist activity and receptor selectivity. Agonist efficacy

  我们先前描述了一系列3-（1H-吲唑-3-基甲基）-1,5-苯并二氮杂类CCK-A激动剂，以化合物1（GW 5823）为例，这是首次报道的结合选择性CCK-A完全激动剂，证明口服大鼠喂养模型的功效。在本报告中，我们描述了化合物1的类似物，旨在探索C3和N1药效团的变化及其对激动剂活性和受体选择性的影响。该系列中的激动剂功效受C3部分内的立体电子因素影响。CCC-A与CCK-B受体的结合亲和力几乎不依赖于C3部分的结构，但受C3上第二个取代基的性质影响。还研究了C3吲唑系列中N1-苯胺基乙酰胺“触发”部分的结构活性关系。通过改变N1-苯胺基乙酰胺部分上的取代基来调节该系列中的激动剂效力和结合亲和力。在体内小鼠胆囊排空试验中对几种类似物的评价表明，化合物1在所有测试的类似物中是最有效和最有效的。还讨论了1在大鼠中的药代动力学和药效动力学特征。