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(2S,3S,4R,5R)-5-(6-{[2,2-bis(4-chlorophenyl)ethyl]amino}-2-{[({[2-(diisopropylamino)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide | 383887-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R,5R)-5-(6-{[2,2-bis(4-chlorophenyl)ethyl]amino}-2-{[({[2-(diisopropylamino)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
英文别名
(2S,3S,4R,5R)-5-[6-[2,2-bis(4-chlorophenyl)ethylamino]-2-[[2-[di(propan-2-yl)amino]ethylcarbamoylamino]methyl]purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
(2S,3S,4R,5R)-5-(6-{[2,2-bis(4-chlorophenyl)ethyl]amino}-2-{[({[2-(diisopropylamino)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide化学式
CAS
383887-91-0
化学式
C36H47Cl2N9O5
mdl
——
分子量
756.732
InChiKey
XBIBPNZDMKQUFJ-XYIJYTLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • PURINE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1296996B1
    公开(公告)日:2004-05-26
  • US6921753B2
    申请人:——
    公开号:US6921753B2
    公开(公告)日:2005-07-26
  • US7238676B2
    申请人:——
    公开号:US7238676B2
    公开(公告)日:2007-07-03
  • Purine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020032168A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    The present invention relates to compounds of the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.
    本发明涉及具有公式1的化合物,以及药用可接受的盐和溶剂化物,还涉及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体,以及包含这些化合物的组合物,以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的使用。
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