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(4E,8R,12E,16R)-(-)-8,16-Dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione | 80736-30-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4E,8R,12E,16R)-(-)-8,16-Dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione
英文别名
(4E,8R,12E,16R)-8,16-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione
(4E,8R,12E,16R)-(-)-8,16-Dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-4,12-diene-2,10-dione化学式
CAS
80736-30-7
化学式
C16H24O4
mdl
——
分子量
280.364
InChiKey
SVCWFZBEXLRWAA-RDBZXPOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • An optically active allene macrodiolide: A versatile key intermediate leading to (−)-pyrenophorin and (+)-dibenzomacrodiolides
    作者:Mitsutaka Yoshida、Norihiro Harada、Hisato Nakamura、Ken Kanematsu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82285-6
    日期:——
    The optically active allene macrodiolides via the macrocyclization of allenic ester provide a simple route to ()-pyrenophorin and (+)-dibenzomacrodiolide, respectively.
    经由烯丙酸酯的大环化的旋光性烯丙基大二醇化物分别提供了通往(-)-pyrenophorin和(+)-二苯并大分子二醇化物的简单途径。
  • YOSHIDA, MITSUTAKA;HARADA, NORIHIRO;NAKAMURA, HISATO;KANEMATSU, KEN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6129-6132
    作者:YOSHIDA, MITSUTAKA、HARADA, NORIHIRO、NAKAMURA, HISATO、KANEMATSU, KEN
    DOI:——
    日期:——
  • Chemo-enzymatic synthesis of (R,R)-(-)-Pyrenophorin
    作者:Takeshi Sugai、Osamu Katoh、Hiromichi Ohta
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00758-z
    日期:1995.10
    A chemo-enzymatic approach to (R,R)-(-)-pyrenophorin starting from commercially available 6-methyl-5-hepten-2-one is described. Firstly, (R)-6-methyl-5-hepten-2-ol (sulcatol) was prepared by interface-bioreactor mediated asymmetric reduction of the corresponding ketone by a yeast, Pichia farinosa IAM 4682 (51% yield, 90%e.e.). The sequential carbon-chain elongation via Horner-Emmons olefination of
    描述了一种化学酶促方法,其从可商购获得的6-甲基-5-庚二烯-2-酮开始对(R,R)-(-)-去氧肾上腺素进行处理。首先,通过界面生物反应器介导酵母曲霉毕赤酵母IAM 4682相应酮的不对称还原,制备了(R)-6-甲基-5-庚-2-醇(舒卡托醇)(51%收率,90%ee) 。通过被保护的醛的霍纳-埃蒙斯(Honer-Emmons)烯化的连续碳链延长和氰化作用提供了癸二酸中具有所需β,γ-(E)-双键的所有碳骨架。在微生物的帮助下,红球红球菌在IFO15564中,腈被有效水解,得到相应的羧酸(R,E)-7-羟基-3-辛烯酸酯,这是关键的合成中间体,而不会影响双键的位置和构型(产率为90%)。通过利用脂肪酶催化的内酯化获得二聚内酯结构。尽管洋葱假单胞菌脂肪酶催化的反应效率中等,但通过使用固定化形式的南极假丝酵母脂肪酶可获得所需二聚体内酯的较高收率(44%)。在分子筛4A的存在下促进内酯化。通过
  • Mali, Raghao S.; Pohmakotr, Manat; Weidmann, Beat, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2272 - 2284
    作者:Mali, Raghao S.、Pohmakotr, Manat、Weidmann, Beat、Seebach, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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