N,N-二甲基-2-苯甲酰基-1H-吲哚-1-甲酰胺 | 1378411-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-苯甲酰基-1H-吲哚-1-甲酰胺
• 英文名称: 2-benzoyl-N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-benzoyl-1H-indole-1-carboxamide；2-benzoyl-N,N-dimethylindole-1-carboxamide
• CAS: 1378411-45-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: RLGMCUKRTCNYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯甲酰基-1H-吲哚-1-甲酰胺 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1H-吲哚-2-基(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  铑催化的吲哚与芳基和烷基醛的氧化C2-酰化反应。

  摘要：

  描述了经由CH键活化的铑催化的吲哚与芳基和烷基醛的氧化C 2-酰化。该反应是高度原子经济的，并易于获得各种2-芳基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c2cc31351k
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1H-indole-1-carboxamide 、 苯甲醛 在 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N,N-二甲基-2-苯甲酰基-1H-吲哚-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化的吲哚与芳基和烷基醛的氧化C2-酰化反应。

  摘要：

  描述了经由CH键活化的铑催化的吲哚与芳基和烷基醛的氧化C 2-酰化。该反应是高度原子经济的，并易于获得各种2-芳基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c2cc31351k

文献信息

• Rhodium-catalyzed oxidative C2-acylation of indoles with aryl and alkyl aldehydes
  作者：Bing Zhou、Yaxi Yang、Yuanchao Li

  DOI：10.1039/c2cc31351k

  日期：——

  A rhodium-catalyzed oxidative C2-acylation of indoles with aryl and alkyl aldehydes via C-H bond activation is described. The reaction is highly atom-economic and provides easy access to a wide variety of 2-aroylindoles.

  描述了经由CH键活化的铑催化的吲哚与芳基和烷基醛的氧化C 2-酰化。该反应是高度原子经济的，并易于获得各种2-芳基吲哚。