(3R,4R)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid [1-(3-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amide | 1426402-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R,4R)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid [1-(3-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amide
• 英文别名: (3R,4R)-4-Methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid[1-(3-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amide；(3R,4R)-N-[1-(3-fluorophenyl)-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]-4-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1426402-12-1
• 化学式: C₂₂H₁₈F₄N₄O₃
• 分子量: 462.404
• InChiKey: KDWJRZJIHLRSGK-PXAZEXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, salt 在 potassium hydrogensulfate 、 苯甲醚 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3R,4R)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid [1-(3-fluorophenyl)-5-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH HETEROARYL AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20190330193A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Pyrazole compounds substituted with heteroaryl or pharmaceutically acceptable salts thereof that have an SGLT1 inhibitory activity and are useful for a drug, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specifically, a compound of Formula [X]: wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is C 1-6 alkyl or halo-C 1-6 alkyl, Ring Het is substituted pyridyl or optionally substituted pyrazinyl, pyrimidinyl, or pyridazinyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  揭示了具有SGLT1抑制活性的以杂环芳基取代的吡唑化合物或其药学可接受的盐，用作药物，包括它们的药物组合物，以及其药用。具体地，提供了以下式[X]的化合物：其中R1为氢或卤素，R2为C1-6烷基或卤代C1-6烷基，环Het为取代的吡啶基或可选择取代的吡嗪基、嘧啶基或吡啉基，或其药学可接受的盐，包括它的药物组合物和药用。
• Pyrazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Miura Tomoya

  公开号：US08846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的吡唑化合物，或其药学上可接受的盐，其一般式[Ib]如下，以及包含其的制药组合物和其药学用途：其中每个符号与说明书中定义的相同。
• Pyrazole compounds substituted with heteroaryl and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US10988462B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Pyrazole compounds substituted with heteroaryl or pharmaceutically acceptable salts thereof that have an SGLT1 inhibitory activity and are useful for a drug, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specifically, a compound of Formula [X]: wherein R1 is hydrogen or halogen, R2 is C1-6 alkyl or halo-C1-6 alkyl, Ring Het is substituted pyridyl or optionally substituted pyrazinyl, pyrimidinyl, or pyridazinyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  本发明公开了具有 SGLT1 抑制活性并可用于药物的杂芳基取代的吡唑化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其药物用途。具体地说，一种式[X]的化合物： 其中 R1 是氢或卤素，R2 是 C1-6 烷基或卤代-C1-6 烷基，环 Het 是取代的吡啶基或任选取代的吡嗪基、嘧啶基或哒嗪基，或其药学上可接受的盐、由其组成的药物组合物及其药物用途。
• US8846746B2
  申请人：——

  公开号：US8846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] PYRAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLIQUE ET SON UTILISATION À DES FINS MÉDICALES
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2013031922A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  　下記一般式［Ｉｂ］で示される化合物又はその医薬上許容される塩：［式中、各記号は明細書に記載の通りである。］