3-chloromethylcyclohexanone | 57719-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloromethylcyclohexanone
• 英文别名: 3-Chlormethylcyclohexanon；3-(Chloromethyl)cyclohexanone；3-(chloromethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 57719-96-7
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• mdl: MFCD11847627
• 分子量: 146.617
• InChiKey: MGVAYWXDNWVXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethylcyclohexanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 (1R,5S)-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-5-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成2,4-甲基脯氨酸的同系物

  摘要：

  报道了新颖的刚性双环脯氨酸类似物2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸和6-氮杂双环[3.2.1]辛烷-5-羧酸的立体选择性合成。由相应的2-环烯-1-酮以五个步骤进行合成。改进了已知的2，4-甲基脯氨酸的方法。这三个氨基酸构成了构象受限的脯氨酸类似物的文库，其可用于拟肽和肽模型的设计。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.12.009
• 作为产物：
  描述：

  β-iodomethylcyclohexanone 在 potassium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-chloromethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium halides as reagents: ring fission modes in .alpha.-cyclopropyl ketones and oximes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01291a030
• 作为试剂：
  描述：

  2-庚酮 、 吡啶盐酸盐 在 3-chloromethylcyclohexanone 、 乙醚 、 氮气 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound (13.4 g, 91 mmol, 73.1% yield) as an oil的产率得到3-chloromethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US08129398B2

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：CHU Daniel

  公开号：US20090062268A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound having the structure set forth in Formula (I): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Compounds described herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of such compounds and pharmaceutical compositions to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式（I）所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本文描述的化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Photocleavage of carbon-tin bond activated by neighboring carbonyl group
  作者：Tadashi Sate、Kohji Takezoe

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80612-a

  日期：1991.8

  β-Stannyl ketones underwent various types of reaction upon UV-irradiation, depending upon the substitution pattern of the substrate, and upon the solvent used.

  取决于底物的取代方式和所用的溶剂，紫外线照射后，β-苯乙烯基酮会发生各种类型的反应。
• The Catalytic Asymmetric α-Benzylation of Aldehydes
  作者：Benjamin List、Ilija Čorić、Oleksandr O. Grygorenko、Philip S. J. Kaib、Igor Komarov、Anna Lee、Markus Leutzsch、Subhas Chandra Pan、Andrey V. Tymtsunik、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.201306037

  日期：2014.1.3

  AbstractThe first aminocatalyzed α‐alkylation of α‐branched aldehydes with benzyl bromides as alkylating agents has been developed. Using a sterically demanding proline derived catalyst, racemic α‐branched aldehydes are reacted with alkylating agents in a DYKAT process to give the corresponding α‐alkylated aldehydes with quaternary stereogenic centers in good yields and high enantioselectivities.
• Chiral Amine-catalyzed α-Benzylation of α-Branched Aldehydes
  作者：Anna Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10547

  日期：2015.11