4-Benzoyl-6-methyl-pyran-2-one | 104750-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Benzoyl-6-methyl-pyran-2-one
• 英文别名: 4-Benzoyl-6-methylpyran-2-one
• CAS: 104750-21-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: PLUZRNGBWAMOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氰基氨基甲酰氯 在 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-Benzoyl-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇和酚的分子内“脱氧苯甲酰化”合成苯酮的新方法

  摘要：

  苯基氰基氨基甲酰氯1已在分子内方法中用作苯甲酰基阴离子当量，以实现用苯甲酰基取代烯醇和酚的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83955-6

文献信息

• A Facile Synthetic Route for the Preparation of 4-Substituted 6-Methyl-2-pyrone Derivatives via Organozinc Reagents
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben Rieke

  DOI：10.1055/s-0031-1289855

  日期：2011.12

  A novel synthetic pathway for the preparation of 4-substituted 2-pyrone derivatives has been developed. It consists of two different methods; the first represents the Negishi coupling reaction utilizing easily accessible organozinc reagents. More significantly, the other is a new method utilizing a new organozinc reagent, 4-pyronylzinc bromide, which is easily prepared by highly active zinc under mild

  已经开发出用于制备4-取代的2-吡喃酮衍生物的新颖的合成途径。它由两种不同的方法组成；第一个代表使用容易获得的有机锌试剂进行的Negishi偶联反应。更重要的是，另一种方法是利用新的有机锌试剂4-吡咯基溴化锌的新方法，该试剂可通过温和条件下的高活性锌轻松制备。 有机锌-交叉偶联反应-4-取代的吡喃酮
• KAY, I. T.;GLUE, S. E. J., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 1, 113-116
  作者：KAY, I. T.、GLUE, S. E. J.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of phenyl ketones by intramolecular ‘deoxybenzoylation’ of enols and phenols
  作者：I.Trevor Kay、Stephen E.J. Glue

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83955-6

  日期：1986.1

  The phenylcyanocarbamoyl chloride 1 has been used as a benzoyl anion equivalent in an intramolecular process to effect the replacement of the hydroxyl group of enols and phenols by the benzoyl group.

  苯基氰基氨基甲酰氯1已在分子内方法中用作苯甲酰基阴离子当量，以实现用苯甲酰基取代烯醇和酚的羟基。