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1,4-diphenyl-2-(2-pyridylamino)-2-butene-1,4-dione | 297768-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-diphenyl-2-(2-pyridylamino)-2-butene-1,4-dione
英文别名
1,4-diphenyl-2-(pyridin-2-ylamino)but-2-ene-1,4-dione
1,4-diphenyl-2-(2-pyridylamino)-2-butene-1,4-dione化学式
CAS
297768-96-8
化学式
C21H16N2O2
mdl
——
分子量
328.37
InChiKey
PJNLKGLYAGLKLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-diphenyl-2-(2-pyridylamino)-2-butene-1,4-dione甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以98%的产率得到2-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3(2 H)-ones的高效合成
    摘要:
    2-氨基吡啶与二芳酰基乙炔反应生成咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-3 (2 H)-酮,产率高至优异。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.03.021
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶二苯甲酰基乙炔二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到1,4-diphenyl-2-(2-pyridylamino)-2-butene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3(2 H)-ones的高效合成
    摘要:
    2-氨基吡啶与二芳酰基乙炔反应生成咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-3 (2 H)-酮,产率高至优异。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.03.021
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文献信息

  • N-Azinylpyridinium N-aminides: tandem reactions with α-halocarbonyl derivatives and analogs
    作者:Rebeca de la Rosa、Valentı́n Martı́nez-Barrasa、Carolina Burgos、Julio Alvarez-Builla
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00839-x
    日期:2000.7
    Pyridinium-N-(2'-pyridyl)aminide was reacted with different alpha-halocarbonyl derivatives and related compounds. The method allows an easy preparation of several heterocyclic building blocks, all including the 2-aminopyridine moiety. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
  • Efficient synthesis of imidazo[1,2-a]pyridin-3(2H)-ones
    作者:Mehdi Adib、Mohammad Mahdavi、Alireza Abbasi、Amin Haghighat Jahromi、Hamid Reza Bijanzadeh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.03.021
    日期:2007.4
    2-Aminopyridines react with diaroylacetylenes to produce imidazo[1,2-a]pyridin-3(2H)-ones in good to excellent yields.
    2-氨基吡啶与二芳酰基乙炔反应生成咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-3 (2 H)-酮,产率高至优异。
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