Nicotinyl tartrate | 100-55-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀鼠剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Nicotinyl tartrate
• 英文别名: 2,3-dihydroxybutanedioic acid;pyridin-3-ylmethanol
• CAS: 100-55-0；6164-87-0
• 化学式: C10H13NO7
• 分子量: 259.21
• InChiKey: NPORIZAYKBQYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7 °C
• 沸点：
  154 °C/28 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.124 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为1000毫克/升
• LogP：
  -0.11 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333999
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UT4690000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

化学性质
这是一种极易引湿的液体，能够极溶于水和乙醚。

用途
3-羟甲基吡啶用作有机合成中间体。它还是杀鼠剂灭鼠安和灭鼠腈的重要中间体。此外，该物质直接作用于周围血管壁，具有使血管扩张以及降低胆固醇的作用。

生产方法
其制备方法是在反应釜中加入3-氰基吡啶，在盐酸和水存在下，以Pd/C为催化剂，通入氢气，在常温常压下进行催化氢化得到产品。

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USE OF CRYSTALLINE BETA-D-NICOTINAMIDE RIBOSIDE<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE BÊTA-D-NICOTINAMIDE RIBOSIDE CRISTALLIN
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015186068A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are crystalline beta-D-nicotinamide riboside chloride compositions and methods of preparation and use thereof. Also provided are related pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The crystalline beta-D-nicotinamide riboside chloride compositions may be used to treat a disease or disorder that would benefit from increased NAD levels including a mitochondrial disease or disorder, insulin resistance, a metabolic syndrome, diabetes, obesity, or for increasing insulin sensitivity in a subject.

  本文提供晶体质的β-D-烟酰胺核苷酸氯化物组合物的制备和使用方法。还提供相关的药物组合物及其使用方法。晶体质的β-D-烟酰胺核苷酸氯化物组合物可用于治疗需要提高NAD水平的疾病或疾病，包括线粒体疾病或疾病，胰岛素抵抗，代谢综合征，糖尿病，肥胖症或用于增加受试者胰岛素敏感性。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• Modulators of CDC2-like kinases (CLKS) and methods of use thereof
  申请人：Milne Jill

  公开号：US20070248590A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Provided herein are methods for using Cdc2-like kinase (Clk) modulators for treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, ocular disorders, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a Clk modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了使用Cdc2-like kinase (Clk)调节剂治疗和/或预防各种疾病和障碍的方法，包括与衰老或压力有关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝结障碍、炎症、癌症、眼部疾病和/或潮红，以及需要增加线粒体活动的疾病或障碍。此外，提供了包含Clk调节化合物与另一种治疗剂联合使用的组合物。
• Methods and compositions for treating flushing and drug induced weight gain
  申请人：Sinclair David

  公开号：US20060276416A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Provided herein are methods and compositions for treating and/or preventing flushing and/or weight gain. Methods may comprise modulating the activity or level of a sirtuin, such as SIRT1 or Sir2. Exemplary embodiments include methods and compositions for counteracting drug-induced weight gain and/or drug-induced flushing by administering a sirtuin-activating compound.

  本文提供了用于治疗和/或预防面部潮红和/或体重增加的方法和组合物。方法可以包括调节sirtuin的活性或水平，例如SIRT1或Sir2。示例实施方式包括通过给予sirtuin激活化合物来抵消药物引起的体重增加和/或药物引起的面部潮红的方法和组合物。
• Acridine and Quinoline Derivatives as Sirtuin Modulators
  申请人：Milburn Michael

  公开号：US20090069301A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, chemotherapeutic induced neuropathy, neuropathy associated with an ischemic event, polyglutamine diseases, ocular diseases and/or disorders, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，化疗引起的神经病理性疼痛，缺血事件相关的神经病理性疼痛，多谷氨酸疾病，眼部疾病和/或疾病，心血管疾病，血栓形成障碍，炎症，癌症和/或潮红。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合的组合物。