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6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]thiazole-7-carboxylic acid | 1620744-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]thiazole-7-carboxylic acid
英文别名
6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d][1,3]thiazole-7-carboxylic acid
6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]thiazole-7-carboxylic acid化学式
CAS
1620744-25-3
化学式
C7H7NO3S
mdl
——
分子量
185.203
InChiKey
WPUSJZGBZYJFDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、n和X如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
    公开号:
    WO2014115078A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICAL LTD
    公开号:US20150361096A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1,R2,R3,R4,R5,n,m,p和X如描述中所定义,它们的制备及其作为药物活性化合物的用途。
  • EP2956135A1
    申请人:——
    公开号:EP2956135A1
    公开(公告)日:2015-12-23
  • US9388197B2
    申请人:——
    公开号:US9388197B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • US9388198B2
    申请人:——
    公开号:US9388198B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014115072A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义,及其制备方法和作为药物活性化合物用途。
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