N,N-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-2-氨基吡啶 | 1036991-24-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-2-氨基吡啶
• 中文别名: 2-(二甲基氨基)吡啶-5-硼酸频哪酯；N,N-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1036991-24-8
• 化学式: C₁₃H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 248.133
• InChiKey: KSAMKARQFVLMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  358.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

2-(二甲基氨基)吡啶-5-硼酸频哪酯MSDS英文版

制备方法与用途

用途

2-(二甲基氨基)吡啶-5-硼酸频哪酯是一种用于Suzuki反应的有机中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-2-氨基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 戊醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2017120429A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2017098440A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098440A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (1A), corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions:, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• Synthesis of Biaryls through a One-Pot Tandem Borylation/Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Catalyzed by a Palladacycle
  作者：Lianhui Wang、Xiuling Cui、Jingya Li、Yusheng Wu、Zhiwu Zhu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201101409

  日期：2012.1

  The tricyclohexylphosphane adduct of cyclopalladated ferrocenylimine I exhibited high catalytic activity in the one-pot borylation/Suzuki-Miyaura coupling (BSC) reaction with low catalyst loading (2 mol-%). Various biaryls were obtained in good to excellent yields for 37 examples. This process was applied to aryl and heteroaryl halides (Br and Cl) containing a variety of functional groups and did not

  环钯二茂铁亚胺 I 的三环己基膦加合物在低催化剂负载量（2 mol%）的一锅硼化/铃木-宫浦偶联（BSC）反应中表现出高催化活性。对于 37 个实施例，以良好到极好的收率获得了各种联芳基化合物。该方法适用于含有多种官能团的芳基和杂芳基卤化物（Br和Cl），不需要过量的磷烷配体，也不需要在第二步中加入钯催化剂。
• [EN] BASE METAL CATALYZED BORYLATION OF ARENES AND AROMMATIC HETEROCYCLES<br/>[FR] BORYLATION D'ARÈNES ET D'HÉTÉROCYCLES AROMATIQUES CATALYSÉE PAR UN MÉTAL DE BASE
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2015089119A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  In one aspect, cobalt complexes are described herein. In some embodiments, such cobalt complexes employ bis(phosphine) or bis(imine) ligand and are operable as catalysts for borylation of arenes and aromatic heterocycles.

  在某些方面，本文描述了钴络合物。在某些实施例中，这样的钴络合物使用双(膦)或双(亚胺)配体，并且可作为芳烃和芳香杂环的硼化催化剂。
• Cyclopalladated Ferrocenylimine as Efficient Catalyst for the Syntheses of Arylboronate Esters
  作者：Lianhui Wang、Jingya Li、Xiuling Cui、Yusheng Wu、Zhiwu Zhu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/adsc.201000085

  日期：2010.10.9

  The cyclopalladated ferrocenylimine I and its phosphine adducts IIa–f were prepared and evaluated in the borylation of aryl halides. The tricyclohexylphosphine adduct IIb exhibited highly catalytic activity for the coupling of aryl and heteroaryl bromides containing various functional groups with low catalyst loading (2 mol%). Aryl and heteroaryl chlorides were smoothly converted into the corresponding

  制备了环palpalated二茂铁亚胺I及其膦加合物IIa-f，并对芳基卤化物的硼酸酯化进行了评估。三环己基膦加合物IIb对具有低催化剂负载量（2摩尔％）的含有各种官能团的芳基和杂芳基溴化物的偶联显示出很高的催化活性。在单膦酰二芳基配体（XPhos）加合物IIf的存在下，芳基和杂芳基氯化物被平稳地转化为相应的硼酸酯。通过对反应机理的研究，提出了Palladacycle仅仅是催化活性物质的储存库。
• [EN] BETA-TETRAZOLYL-PROPIONIC ACIDS AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES BÊTA-TÉTRAZOLYLE-PROPIONIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015171474A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起使用以克服抗性的用途。