1-bromo-3-(2-methoxyethyl)benzene | 658688-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(2-methoxyethyl)benzene
• 英文别名: 3-Bromophenethyl alcohol, methyl ether
• CAS: 658688-95-0
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: JPNLZIUDKJYWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(2-methoxyethyl)benzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-((6-chloro-5-(3-(2-methoxyethyl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)oxy)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  AMPK 激活剂 SC4 的结构功能分析和强效泛 AMPK 激活剂的鉴定

  摘要：

  AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) αβγ 异源三聚体是一种主要的细胞能量传感器和能量稳态的中央调节器。用小分子药物激活骨骼肌 AMPK 可改善葡萄糖摄取，并为治疗 2 型糖尿病和胰岛素抵抗的新策略提供机会，最近的遗传和药理学研究表明，α2β2γ1 异构体组合是异源三聚体复合物的主要责任。为了开发 α2β2 特异性激活剂，我们在这里对 SC4 的 2-羟基联苯基团进行结构/功能分析，SC4 是一种具有 α2 选择性倾向的激活剂，也能够有效地激活 β2 复合物。用极性取代的基于环己烯的探针取代 LHS 2-羟基苯基产生两种 AMPK 激动剂 MSG010 和 MSG011，当针对一组 AMPK 复合物进行筛选时，它没有显示出 α2 选择性。通过放射性标记激酶测定，MSG010 和 MSG011 以比泛 AMPK 激活剂 MK-8722 高一个数量级的效力激活 α2β2γ1 AMPK。与 AMPK

  DOI：

  10.1042/bcj20220067
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 正丁基锂 、 三苯基膦氯金 、 1-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1-bromo-3-(2-methoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Oxidative 1,2-Difunctionalization of Ethylene via Gold-Catalyzed Oxyarylation

  摘要：

  Under the conditions of oxidative gold catalysis, exposure of ethylene to aryl silanes and alcohols generates products of 1,2-oxyarylation. This provides a rare example of a process that allows catalytic differential 1,2-difunctionalization of this feedstock chemical.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06668

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087805A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R1, R2, R3, R4, Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式(I)化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1、R2、R3、R4、Q在描述中有给定的含义。
• [EN] 4-PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-PHENYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005051911A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds of the present invention having the formula (I) exhibit inhibitory activity on the natural enzyme renin. Thus, compounds of formula (I) may be employed for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明的化合物具有以下式（I）的结构，对天然酶肾素表现出抑制活性。因此，具有式（I）的化合物可用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍。
• [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750<br/>[FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010128324A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I), in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds, compositions and methods for treating or preventing pneumovirus infection and associated diseases
  申请人：Nitz J Theodore

  公开号：US20050288344A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds, compositions and methods are provided for the prophylaxis and treatment of infections caused by viruses of the Pneumovirinae subfamily of Paramyxoviridae and diseases associated with such infection.

  本发明提供了用于预防和治疗由副黏液病毒亚科（Paramyxoviridae）的Pneumovirinae病毒引起的感染及与此类感染相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• 4-Phenylpiperidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Sedrani Richard

  公开号：US20070078164A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds of the present invention having the formula exhibit inhibitory activity on the natural enzyme renin. Thus, compounds of formula (I) may be employed for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明的化合物具有以下式的结构，对天然酶肾素具有抑制活性。因此，式(I)的化合物可用于治疗高血压、动脉硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变，冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗。