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2,3-dibenzoyl-4-methyl-quinoline | 38899-33-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3-dibenzoyl-4-methyl-quinoline
英文别名
(2-benzoyl-4-methylquinolin-3-yl)-phenylmethanone
2,3-dibenzoyl-4-methyl-quinoline化学式
CAS
38899-33-1
化学式
C24H17NO2
mdl
——
分子量
351.404
InChiKey
AKWPSTUTWMPYBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮二苯甲酰基乙炔甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到2,3-dibenzoyl-4-methyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Sinsky, M. S.; Bass, R. G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 759 - 768
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Formal (4 + 2) Cycloaddition of Phosphorus Ylides: Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic 1,2-Diesters and Diones
    作者:Palani Manikandan、Rudrasenan Agneswaran、Vinayagam Pavunkumar、Arasambattu K. Mohanakrishnan
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01234
    日期:2022.7.1
    Heteroarylmethylenephosphorus ylides underwent Michael addition with alkynediones and alkynediesters, followed by intramolecular cyclization and elimination of triphenylphosphine oxide to afford 1,2-diaroylbenzenes and 1,2-alkoxycarbonylcarbo- and heterocycles. The analogous (4 + 2) cycloaddition led to the formation of 2,3-diaroylquinolines.
    杂芳基亚甲基磷叶立德与炔二酮和炔二酯进行迈克尔加成,然后进行分子内环化和三苯基氧化膦的消除,得到 1,2-二芳基苯和 1,2-烷氧基羰基碳和杂环。类似的 (4 + 2) 环加成导致形成 2,3-二芳酰基喹啉。
  • SINSKY, M. S.;BASS, R. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 759-768
    作者:SINSKY, M. S.、BASS, R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Sinsky, M. S.; Bass, R. G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 759 - 768
    作者:Sinsky, M. S.、Bass, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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