6-chloro-7-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione | 1082570-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-7-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione
• 英文别名: WDP1263；6-Chloro-7-(2-morpholin-4-yl-ethylamino) quinoxaline-5,8-dione；6-chloro-7-(2-morpholin-4-ylethylamino)quinoxaline-5,8-dione
• CAS: 1082570-20-4
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 322.751
• InChiKey: CKYMGSCCQMIUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到6-chloro-7-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoxaline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Computational design, synthesis and biological evaluation of para-quinone-based inhibitors for redox regulation of the dual-specificity phosphatase Cdc25B

  摘要：

  根据原子电位线性组合（LCAP）方法设计了 Cdc25B 的醌类抑制剂。与已发表的假设相反，三种合成模型的生物活性和在还原介质中生成的过氧化氢与醌半波电位 E1/2 并不相关。

  DOI：

  10.1039/b806712k

文献信息

• Computational design, synthesis and biological evaluation of para-quinone-based inhibitors for redox regulation of the dual-specificity phosphatase Cdc25B
  作者：Shahar Keinan、William D. Paquette、John J. Skoko、David N. Beratan、Weitao Yang、Sunita Shinde、Paul A. Johnston、John S. Lazo、Peter Wipf

  DOI：10.1039/b806712k

  日期：——

  Quinoid inhibitors of Cdc25B were designed based on the Linear Combination of Atomic Potentials (LCAP) methodology. In contrast to a published hypothesis, the biological activities and hydrogen peroxide generation in reducing media of three synthetic models did not correlate with the quinone half-wave potential, E1/2.

  根据原子电位线性组合（LCAP）方法设计了 Cdc25B 的醌类抑制剂。与已发表的假设相反，三种合成模型的生物活性和在还原介质中生成的过氧化氢与醌半波电位 E1/2 并不相关。