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2,4-dianilino-3-ethylquinoline | 52699-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dianilino-3-ethylquinoline
英文别名
2,4-Dianilino-3-ethylchinolin;3-ethyl-2-N,4-N-diphenylquinoline-2,4-diamine
2,4-dianilino-3-ethylquinoline化学式
CAS
52699-04-4
化学式
C23H21N3
mdl
——
分子量
339.44
InChiKey
KFOUCGIHTUSUJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    37
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2,4-dianilino-3-ethylquinoline
    参考文献:
    名称:
    酰基苯并三唑与芳基异氰酸酯反应制得的多环杂芳族化合物
    摘要:
    N-酰基苯并三唑与异氰酸芳基酯反应,根据酰基的类型,形成基于五种不同类别的多环杂芳族化合物的化合物。较高的烷酰基,乙酰基,乙酰乙酰基,芳酰基和肉桂酰基苯并三唑的产率分别为喹啉,嘧啶并[5,4-c]喹啉,苯并[b] -1,8-萘啶,菲啶和吲哚[2]的衍生物。 ,3-b]喹啉通过每个酰基苯并三唑分子分别引入3、3、4、2和2个异氰酸酯分子。
    DOI:
    10.1021/jo0009604
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文献信息

  • YAMAMOTO I.; GOTOH H.; MINAMI T.; OHSHIRO Y.; AGAWA T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1974, 39, NO 24, 3516-3519
    作者:YAMAMOTO I.、 GOTOH H.、 MINAMI T.、 OHSHIRO Y.、 AGAWA T.
    DOI:——
    日期:——
  • Polycyclic Heteroaromatics from Reactions of Acylbenzotriazoles with Aryl Isocyanates
    作者:Alan R. Katritzky、Tian-Bao Huang、Michael V. Voronkov、Peter J. Steel
    DOI:10.1021/jo0009604
    日期:2000.11.1
    N-Acylbenzotriazoles react with aryl isocyanates to form, depending on the type of acyl group, compounds based on five different classes of polycyclic heteroaromatics. Higher alkanoyl-, acetyl-, acetoacetyl-, aroyl-, and cinnamoylbenzotriazoles yield, respectively, derivatives of quinoline, pyrimidino[5,4-c]quinoline, benzo[b]-1,8-naphthyridine, phenanthridine, and indolo[2, 3-b]quinoline by incorporating
    N-酰基苯并三唑与异氰酸芳基酯反应,根据酰基的类型,形成基于五种不同类别的多环杂芳族化合物的化合物。较高的烷酰基,乙酰基,乙酰乙酰基,芳酰基和肉桂酰基苯并三唑的产率分别为喹啉,嘧啶并[5,4-c]喹啉,苯并[b] -1,8-萘啶,菲啶和吲哚[2]的衍生物。 ,3-b]喹啉通过每个酰基苯并三唑分子分别引入3、3、4、2和2个异氰酸酯分子。
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