(1,1-Dimethyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid monoisopropyl ester | 22950-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,1-Dimethyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid monoisopropyl ester
• 英文别名: (2-Methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)-propan-2-yloxyphosphinic acid
• CAS: 22950-64-7
• 化学式: C₁₃H₁₉O₄P
• 分子量: 270.265
• InChiKey: NNHWRIDFAAGKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl benzoylphosphonate 以84%的产率得到(1,1-Dimethyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid monoisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过磷关键策略可见光诱导羧酸与醇/胺的偶联

  摘要：

  活化的羧酸和醇/胺的组合分别形成酯和酰胺，是有机化学的基石，并且在过去的一个世纪中得到了很好的发展。由于这些官能团在生物活性分子中的普遍存在，这些脱水被广泛用于药物化学和天然产物合成。在这里，我们报告了一种与预期的酯/酰胺结果不同的过程，通过光诱导活化的羧酸和醇/胺的偶联，通过单电子化学有效地制备α-羟基/氨基酮或β-酮膦酸酯。磷关键策略允许通过分子内三重态自由基过程组合这些简单的试剂，从而形成新的碳-碳键。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.04.011

文献信息

• Photochemical reactions of .alpha.-ketophosphonates
  作者：Yoshiro Ogata、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/jo00828a010

  日期：1970.3