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3-methyl-1-(4-nitrophenyl)chromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one | 110570-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1-(4-nitrophenyl)chromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one
英文别名
3-Methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one;3-Methyl-1-(4-nitrophenyl)chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
3-methyl-1-(4-nitrophenyl)chromeno[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one化学式
CAS
110570-24-6
化学式
C17H11N3O4
mdl
——
分子量
321.292
InChiKey
BTNYAACDFHYWSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • One-Pot Cascade Access to Ru(II)-Catalyzed Regioselective C(sp<sup>2</sup>)-H Activation/Alkenylation of Chromeno[4,3-<i>c</i>]pyrazol-4-ones and Their Emission Solvatochromic Studies
    作者:Dinesh Singla、Kamaldeep Paul
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02130
    日期:2022.12.16
    Herein, one-pot cascade synthesis of chromeno[4,3-c]pyrazol-4-ones and their Ru(II)-catalyzed regioselective ortho-alkenylation using imine as a weak directing group are done with moderate to good yields. The reaction proceeds through a three-step domino process during which intermediates are also isolated in excellent yields. In addition, this methodology generates a number of interesting fluorophores
    在此,使用亚胺作为弱导向基团的一锅法级联合成 chromeno[4,3 - c ]pyrazol-4-ones 及其 Ru(II) 催化的区域选择性邻位烯基化反应具有中等至良好的收率。反应通过三步多米诺骨牌过程进行,在此过程中中间体也以优异的产率分离。此外,该方法还产生了许多具有供体和受体基团的有趣荧光团,这些荧光团显示出正溶剂化显色现象。
  • COLOTTA, V.;CECCHI, L.;FILACCHIONI, G.;MELANI, F.;PALAZZINO, G.;MARTINI, +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 1-3
    作者:COLOTTA, V.、CECCHI, L.、FILACCHIONI, G.、MELANI, F.、PALAZZINO, G.、MARTINI, +
    DOI:——
    日期:——
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