N,N-二甲基丙烯基脲 | 7226-23-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N,N-二甲基丙烯基脲
• 中文别名: 1,3-二甲基丙撑脲(DMPU)；1,3-甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮；1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)嘧啶酮；1,3-二甲基丙撑脲；DMPU；1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon
• 英文别名: 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone；DMPU；N,N'-dimethylpropylene urea；N,N’-dimethylpropyleneurea；N,N′-dimethylpropylene urea；1,3-dimethylpropyleneurea；1,3-dimethyltetrahydro-2(1H)-pyrimidinone；1,3-dimethyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one；1,3-dimethylhexahydropyrimidin-2-one；N,N'-dimethyl-N,N'-trimethyleneurea；N,N-dimethylpropenylurea；1,3-dimethyl-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 7226-23-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00006550
• 分子量: 128.174
• InChiKey: GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20 °C
• 沸点：
  146 °C44 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.06 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  121 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 介电常数：
  36.119999999999997
• LogP：
  0.05 at 25℃
• pKa：
  -0.65±0.20 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：
  - 遵照规格使用和储存，则不会分解。 - 具有较强的吸湿性，但可在分子筛存在下长期保存。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R62,R41
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29335995
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UW7582500
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H317,H318,H361
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
生殖毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12N2O
分子式
: 128.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrahydro-1,3-dimethyl-1H-pyrimidin-2-one
化学文摘登记号(CAS 7226-23-5 <= 100 %
No.) 230-625-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
材料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 240 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
-22.99 °C
f) 初沸点和沸程
146 °C 在 59 hPa
g) 闪点
120 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9.3 %(V)
爆炸下限: 1.6 %(V)
k) 蒸气压
0.49 hPa 在 57 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.06 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 0.9 在 24 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 腹膜内的 - 小鼠 - 1,300 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：运动失调症 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸兴奋
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
可疑人类的生殖毒物
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UW7582500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

N,N-二甲基丙烯基脲（DMPU）是一种芳烃类衍生物，可用作有机试剂。

应用

N,N-二甲基丙烯基脲（DMPU）用于碱土金属碘化物、氧化膦和尿素配合物的制备及结构研究。

用途

DMPU 是一种非极性溶剂，毒性极低，耐光热、耐强酸强碱，并且溶解性好，能够溶解各种有机、无机以及高分子物质。在药物制剂中，可作为辅料添加，提高药物吸收速度并延长作用时间。

此外，DMPU 作为一种多功能非质子的极性溶剂，在手性伯胺的 N-烷基化反应、醛糖的 O-烷基化反应以及聚（芳醚）的合成中发挥重要作用。它还能有效替代致癌物质 HMPA，作为高反应性亲核试剂和碱的助溶剂；在烯醇化物形成过程中表现出高度的选择性，并且具有非诱变性和安全性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以83%的产率得到N,N'-二甲基-1,3-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备N,N’-二甲基乙二胺和N,N’-二甲基-1,3-丙二胺的新方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备N,N’‑二甲基乙二胺和N,N’‑二甲基‑1,3‑丙二胺的新方法。该方法以1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮或1,3‑二甲基‑四氢‑2‑嘧啶酮为原料，加入适当的碱进行加热开环反应，制备N,N’‑二甲基乙二胺和N,N’‑二甲基‑1,3‑丙二胺。本方法完全避免了传统方法以胺为原料进行烷基化副产物多的问题。本方法操作简便，收率高、三废少，所得产物纯度高，易于实现工业化。

  公开号：

  CN110128276A
• 作为产物：
  描述：

  生成 N,N-二甲基丙烯基脲
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的自燃性间隔基的快速环化可提高氨基甲酸酯前药的功效。

  摘要：

  自焚（SI）间隔基是设计用于分子传递或材料降解的复杂化学结构。我们在本文中描述了（S）-2-（氨基甲基）吡咯烷SI间隔基，其能够通过涉及氨基甲酸酯裂解的快速环化机制释放不同类型的抗癌药物（具有酚或仲和叔羟基基团）。与同类型的常用间隔物相比，发现通过这种间隔物获得的高效药物释放对蛋白酶敏感性前药的体外细胞毒性活性是有益的。这些发现扩大了降解设备的范围，对高效交付平台的未来发展至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201916394
• 作为试剂：
  描述：

  碘乙腈 、 3,3-二氟环戊烷-1-羧酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45 %的产率得到methyl 1-(cyanomethyl)-3,3-difluoro-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROCYCLIC-PYRROLOQUINAZOLINONES AND SPIROCYCLIC-PIPERIDINOQUINAZOLINONES

  摘要：

  Disclosed herein are substituted spirocyclic-pyrroloquinazolinones and spirocyclic-piperidinoquinazolinones of formula (I), methods for their preparation, and uses thereof.

  公开号：

  WO2024148150A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20030092698A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention is directed to N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives which useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by contacting said derivatives with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing said derivatives, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及N-酰基吡咯啉-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、它们的制备方法，以及它们的用途，例如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

表征谱图