2-(4-bromophenyl)-3-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]-5H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonitrile | 1345543-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]-5H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylamino)-5H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonitrile
• CAS: 1345543-45-4
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN₅
• 分子量: 414.348
• InChiKey: CQGBZCVQMVRVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-氨基-4-氰基吡唑 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]-5H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Alkyl-2-aryl-5H-imidazo[1,2-b]pyrazol-3-amines by a Three-Component Condensation Reaction

  摘要：

  开发了一种通过三组分缩合以良好至高收率合成一系列新型 N-烷基-2-芳基-5H-咪唑并[1,2-b]吡唑-3-胺的有效方法在室温下，以 4-甲苯磺酸为催化剂，在乙腈中合成芳香醛、氨基吡唑和异氰化物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260154