6-Chlor-2-propyl-4-phenyl-chinolin | 22609-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chlor-2-propyl-4-phenyl-chinolin
• 英文别名: 6-chloro-4-phenyl-2-propyl-quinoline；6-Chloro-4-phenyl-2-propylquinoline
• CAS: 22609-08-1
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN
• 分子量: 281.785
• InChiKey: NWOIDDLWVVZXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到6-Chlor-2-propyl-4-phenyl-chinolin
  参考文献：
  名称：

  使用一锅偶氮偶合和碘环化序列将2-氨基苯基丙-1-炔-3-醇亲电化成3-碘-6-（芳基二氮烯基）喹啉

  摘要：

  通过进行连续的偶氮偶合，碘环化和芳构化反应，我们已经开发了3-芳基二氮杂-3-碘代喹啉的一锅法合成方法。使用2-氨基芳基炔丙醇，芳基重氮盐和分子碘制备这些喹诺酮衍生物。该研究还扩展到6-芳基二氮杂喹啉和简单喹诺酮的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800248

文献信息

• Electrophilic Cyclization of 2-Aminophenylprop-1-yn-3-ols into 3-Iodo-6-(aryldiazenyl)quinolines by Using a One-Pot Azo-Coupling and Iodocyclization Sequence
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Abhishek Pareek

  DOI：10.1002/ejoc.201800248

  日期：2018.4.30

  We have developed a one‐pot synthesis of 3‐aryldiazenyl‐3‐iodoquinolines by carrying out sequential azo‐coupling, iodocyclization, and aromatization reactions. 2‐Aminoaryl propargyl alcohols, aryldiazonium salts, and molecular iodine were used to prepare these quinolone derivatives. This study was also extended to the preparation of 6‐aryldiazenylquinolines as well as simple quinolones.

  通过进行连续的偶氮偶合，碘环化和芳构化反应，我们已经开发了3-芳基二氮杂-3-碘代喹啉的一锅法合成方法。使用2-氨基芳基炔丙醇，芳基重氮盐和分子碘制备这些喹诺酮衍生物。该研究还扩展到6-芳基二氮杂喹啉和简单喹诺酮的制备。

表征谱图