Trans-2,3-Dichlor-2-buten-1-ol - CAS号 36555-44-9

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.3
重原子数：

7
可旋转键数：

1
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.5
拓扑面积：

20.2
氢给体数：

1
氢受体数：

1

反应信息

作为产物：

描述：

trans-1,2,3-trichloro-2-butene 在 sodium carbonate 作用下，生成 Trans-2,3-Dichlor-2-buten-1-ol

参考文献：

名称：

Allylic Chlorides. XIV. The Preparation and Properties of cis- and trans-1,2,3-Trichloro-2-butene¹

摘要：

DOI：

10.1021/ja01153a105

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文献信息

Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles

申请人：——

公开号：US20040097728A1

公开（公告）日：2004-05-20

The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
[DE] SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE [EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES [FR] ISOINDOLONES SUBSTITUEES

申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

公开号：WO1993024456A1

公开（公告）日：1993-12-09

(DE) Substituierte Isoindolone (I) mit R1, R2 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cyano, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Formyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, geg. subst. Phenylcarbonyl, C3-C8-Cycloalkyl, oder, sofern R1 = H, R2 = zusätzlich geg. subst. Phenyl, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen geg. subst. 3- bis 8-gliedrigen Carbo- oder Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = geg. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A = geg. subst. C1-C4-Alkylen-, C2-C4-Alkenylen- oder C2-C4-Alkinylenkette; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ether-/Thioethergruppe, geg. subst. Phenyl oder Amino; R10 = H, CN, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl; R11 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl, Hydroxy, geg. subst. Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy oder Amino; R12, R13 = C1-C6-Alkoxy oder geg. subst. Phenyl; X1, X2 = O, S; R14, R15 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl oder zusammen zwei- bis viergliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, geeignet als Herbizide und zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted isoindolones have formula (I), in which R1, R2 stand for H, possibly substituted alkyl, alkenyl, cyano, C1-C6-alkoxycarbonyl, formyl, C1-C6-alkylcarbonyl, possibly substituted phenylcarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, or, provided that R1 stands for H, and R2 stands in addition for possibly substituted phenyl, or R1 and R2 form together with the C atom, to which they are bound, a possibly substituted 3 to 8 membered carbocycle or heterocycle; R3 is H, C1-C6-alkyl; R4 is H, halogen; R5 is H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 is a possibly substituted 3 to 8-membered heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A is a possibly substituted C1-C4-alkylene, C2-C4-alkenyle or C2-C4-alkinylene chain; B is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, an ether/thi÷ther group, possibly substituted phenyl or amino; R10 is H, CN, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl; R11 is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C7-cycloalkyl, possibly substituted phenyl, hydroxy, possibly substituted alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cocloalkoxy, cycloalkenyloxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy or amino; R12, R13 are C1-C6-alkoxy or possibly substituted phenyl; X1, X2 are O, S; R14, R15 are C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or form together a two to four-membered, possibly substituted carbon chain, or R5+R6 are a 3 to 5-membered, possibly substituted carbon chain. These isoindolones are useful as herbicides and as plant desiccating/defoliating agents.(FR) Des isoindolones substituées répondent à la formule (I), dans laquelle R1, R2 désignent H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cyano, alcoxycarbonyle C1-C6, formyle, alkylcarbonyle C1-C6, phénylcarbonyle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8, ou, dans la mesure où R1 désigne H, et R2 désigne en outre phényle éventuellement substitué, ou R1 et R2 désignent ensemble avec l'atome de C auquel ils sont liés un carbocycle ou hétérocycle éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, R3 désigne H, alkyle C1-C6; R4 désigne H, halogène; R5 désigne H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A désigne une chaîne alcylène C1-C4, alcénylène C2-C4 ou alkynylène C2-C4 éventuellement substituée; B désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cycloalkyle C3-C8, un groupe éther/thioéther, phényle ou amino éventuellement substitués; R10 désigne H, CN, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C8, alcoxycarbonyle C1-C6; R11 désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C7, phényle éventuellement substitué, hydroxy, alcoxy éventuellement substitué, alcényloxy, alkinyloxy, cycloalcoxy, cycloalcényloxy, alkylcarbonyloxy C1-C6 ou amino; R12, R13 désignent alcoxy C1-C6 ou phényle éventuellement substitué; X1, X2 désignent O, S; R14, R15 désignent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant deux à quatre éléments, ou R5+R6 forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant 3 à 5 éléments. Ces isoindolones sont utiles comme herbicides et comme agents desséchants ou défoliants pour les plantes.

被取代的矢Composer( I )，其中 R1、R2 表示 H，或可能被取代的 alkyl、alkenyl、cyano、C1-C6-甲氧基羰基、formyl、C1-C6-甲基羰基、可能被取代的 phenoxy、C3-C8-环烷基或，无论 R1 是否为 H，R2 还可能是也可能被取代的 phenoxy，或 R1 和 R2 一起与连接到它们的 C 原子一起形成一个可能被取代的 3到8位的环状或 heterocyclic 群。 R3 是 H 和 C1-C6-甲基；R4 是 H 和卤素；R5 是 H 和卤素、NO2、CN、CF3；R6 是一个可能被取代的 3到8位 heterocyclic 群体，-A-CN、-A-CO-B、-C(R10)=O、-C(R10)=S、-C(R10)=N-R11、-C(X1R14)(X2R15)R10、-P(R12)(R13)=O；A 是可能被取代的 C1-C4-链状、C2-C4-烯状或 C2-C4-炔状链；B 是 H、可能被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基、ether、thioether、可能是 phenoxy、氨基或其他类似基团；R10 是 H、CN、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基或 C1-C6-甲氧基羰基；R11 是 H、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C7-环烷基、可能是被取代的 phenoxy、hydroxy、可能是被取代的 alkoxy、alkenyl、alkynyl、环甲烷基或环烯烷基基团、C1-C6-甲基羰基氧或氨基；R12 和 R13 是 C1-C6-甲氧基或可能是被取代的 phenoxy；X1 和 X2 是 O 和 S；R14 和 R15 是 C1-C6-甲基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6-甲氧基- C1-C6-甲基或其他合计两到四个-member Chains或 R5+R6 是一个 3到5-member Chain。这些矢Composer是重要的除草剂和使植物失水或脱落的药剂。
[DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXEN-1,2-DICARBONSÄUREDERIVATE UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HERSTELLUNG [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXENE-1,2-BICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RAW MATERIALS FOR PRODUCING THEM [FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LEUR FABRICATION

申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

公开号：WO1993022280A1

公开（公告）日：1993-11-11

(DE) Substituierte Cyclohexen-1,2-dicarbonsäurederivate (I), (R1, R2 = H, ggf. subst. C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, ggf. subst. Phenyl oder Heterocyclyl, und, sofern R1 = H oder C1-C6-Alkyl, R2 = zusätzlich OH, C1-C6-Alkoxy, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C7-Cycloalkoxy, C5-C7-Cycloalkenyloxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy, C1-C6-Cyanoalkoxy, Hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Dialkylamino-C1-C6-alkoxy, geg. subst. Phenyl-C1-C6-alkoxy, Phenyl-C3-C6-alkenyloxy oder Phenyl-C3-C6-alkinyloxy, gegebenenfalls substituiertes Amino, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen ggf. subst. 3- bis 8-gliedrigen Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = ggf. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O, wobei die genannten Reste die in der Beschreibung aufgeführte Bedeutung haben; oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige ggf. subst. Kohlenstoffkette sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von (Ia) und (Ib) und Vorprodukte zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen (Ia, Ib) und deren Vorprodukte eignen sich als Herbizide sowie zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted cyclohexene-1,2-bicarboxylic acid derivatives (I), (R1, R2 = H, possibly substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl or C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, possibly substituted phenyl or heterocyclyl) and, provided that R1 = C1-C6 alkyl, R2 = additionally OH, C1-C6 alkoxy, C3-C6 alkenyloxy, C3-C7 cycloalkoxy, C5-C7 cycloalkenyloxy, C1-C6 halogen alkoxy, C3-C6 halogen alkenyloxy, C3-C7 cycloalkyl-C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylcarbonyloxy, hydroxy-C1-C6 -alkoxy-C1-C6 -alkoxy, C1-C6alkoxycarbonyl-C1-C6 -alkoxy, C1-C6 -alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6 alkylamino-C1-C6 alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6 alkoxy, possibly substituted phenyl-C1-C6-alkoxy, phenyl-C3-C6-alkenyloxy or phenyl-C3-C6-alkinyloxy, possibly substituted amino, or R1 and R2 together with the N atom to which they are bonded are a possibly substituted 3 to 8-member heterocycle; R3 = H, C1-C6 alkyl; R4 = H, halogen, R5 = H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 = a possibly substituted 3 to 8-member heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=0, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=0, where the radicals have the meanings given in the description; or R2+R6 = 3 to 5-member possibly substituted carbon chains, and the agriculturally usable salt of (Ia) and (Ib) and raw materials for their production. The compounds (Ia) and (Ib) and their raw materials are suitable as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.(FR) Dérivés d'acide cyclohexène-1,2-dicarboxylique substitués (Ia) et (Ib) où R1, R2 = H, alkyle en C1-C6 éventuellement substitué, alkényle en C3-C6 ou alkinyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C8, phényle éventuellement substitué ou hétérocyclyle, et, par ailleurs, lorsque R1 = H ou alkyle en C1-C6, R2 = en outre OH, alkoxy en C1-C6, alkényloxy en C3-C6, alkinyloxy en C3-C6, cycloalkoxy en C3-C7, cycloalkényloxy en C5-C7, halogénoalkoxy en C1-C6, halogénoalkényloxy en C3-C6, C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy, cyanoalkoxy en C1-C6, hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6-alkoxy, phényl-C1-C6-alkoxy éventuellement substitué, phényl-C3-C6-alkényloxy ou phényl-C3-C6-alkinyloxy, amino éventuellement substitué, ou R1 et R2 forment, conjointement avec l'atome N auquel ils sont liés, un hétérocycle à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué; R3 = H, alkyle en C1-C6; R4 = H, halogène; R5 = H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 = groupe hétérocyclique, à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, P(R12)(R13)=O, les restes précités ayant les notations données dans la description; où R5 + R6 = chaîne d'atomes de carbone éventuellement substituée à 3 à 6 chaînons, ainsi que les sels de (Ia) et de (Ib) utilisables en agriculture, et les produits intermédiaires pour leur fabrication. Les composés (Ia) et (Ib) et leurs produits intermédiaires sont utilisés comme herbicides, ainsi que pour la dessication et la défoliation des plantes.

被取代的环己烯-1,2-二元酸衍生物 (I) 和 (II)，其中 R1, R2 = H，或者可能被 C1-C6 甲基、C3-C6 乙烯基、C3-C6 甲基化、C3-C8 环己基、或者可能被取代的苯基或非零 neighbouring 化物取代，并且，如果 R1 = C1-C6 甲基，那么 R2 = OH, … ，等等 (此处省略详细描述)；或者 R5＋R6 是可能被取代的 3-到 5 环碳链，由此 (Ia) 和 (Ib)，以及它们的原产物可用于农作物的除草药和生物防治。
[DE] 1-AMINO-3-BENZYLURACILE [EN] 1-AMINO-3-BENZYLURACILS [FR] 1-AMINO-3-BENZYLURACILES

申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

公开号：WO1997001543A1

公开（公告）日：1997-01-16

(DE) 1-Amino-3-benzyluracile (I) und deren Salze (R1 = Halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, Halogen, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenalkylthio; R4 = R3 + C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C6-Alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, Halogen, gegebenenfalls substituiertes NH2, gegebenenfalls subst. C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C8-Cycloalkoxy, C3-C8-Cycloalkylthio, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkenylthio, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Alkinylthio, C1-C6-Alkyl-COO-, C1-C6-Alkyl-COS-, C3-C6-Alkenyl-COO-, C3-C6-Alkenyl-COS-, C3-C6-Alkinyl-COO-, C3-C6-Alkinyl-COS-, C1-C6-Alkyl-SO2-O- oder C1-C6-Alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, Halogen, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-Alkyliminooxy-CO-, 2) gegebenenfalls subst. C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C8-Cycloalkoxy, C3-C8-Cycloalkylthio, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Alkenylthio, C2-C6-Alkinyloxy, C2-C6-Alkinylthio, C1-C6-Alkyl-COO-, C2-C6-Alkyl-COS-, C1-C6-Alkoxy-COO-, C2-C6-Alkenyl-COO-, C2-C6-Alkenyl-COS-, C2-C6-Alkinyl-COO-, C2-C6-Alkinyl-COS-, C1-C6-Alkyl-SO2-O-, C1-C6-Alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, gegebenenfalls subst. -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12) (Z2R13)-SR19, -C(Z1R12) (Z2R13)-N(R23)R24, gegebenenfalls substituiertes Amino oder -CONH2, Azaheterocyclyl, -CO-Azaheterocyclyl, (N + O oder N + O + S) Heterocyclyl enthaltende Kette); als Herbizide, zur Dessikation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R1 = halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, halogen, C1¿-C¿4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy halide, C1-C4-alkylthio halide; R4 = R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, halogen, optionally substituted NH2, optionally substituted C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkenylthio, C3-C6-alkinyloxy, C3-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C1-C6-alkyl-COS-, C3-C6-alkenyl-COO-, C3-C6-alkenyl-COS-, C3-C6-alkinyl-COO-, C3-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O- or C1-C6-alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, halogen, C1-C6-alkoxy halide, C1C6-alkylthio halide, C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C1C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkinyloxy, C2-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C2-C6-alkyl-COS-, C1-C6-alkoxy-COO-, C2-C6-alkenyl-COO-, C2-C6-alkenyl-COS-, C2-C6-alkinyl-COO-, C2-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O-, C1-C6-alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20,-C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, optionally substituted amino or -CONH2, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente de l'halogène; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 -NH-CO-; R5 représente H, CN, NO2, OH, halogène, NH2 éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C3-C6, alcénylthio C3-C6, alkinyloxy C3-C6, alkinylthio C3-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C1-C6-COS-, alcényle C3-C6-COO-, alcényle C3-C6-COS-, alkinyle C3-C6-COO-, alkinyle C3-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O- ou alkyle C1-C6-SO2-; R6 représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C1-C6, halogénure d'alkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyle C1-C6) carbonyle, alkyliminooxy C1-C6-CO-, 2) alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alkinyloxy C2-C6, alkinylthio C2-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C2-C6-COS, alcoxy C1-C6-COO-, alcényle C2-C6-COO-, alcényle C2-C6 -COS-, alkinyle C2-C6-COO-, alkinyle C2-C6 -COS-, alkyle C1-C6-SO2-O-, alkyle C1-C6-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, amino éventuellement substitué ou -CONH2, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.

（DE）1-氨基-3-苯并嘧啶尿嘧啶（I）及其衍生物的盐类（R1 = 卤素；R2, R3 = H, CN, SCN, 卤素, C1-C4卤代烷基, C1-C4卤代烷氧基, C1-C4卤代烷硫基; R4 = R3 + C1-C4烷基, C1-C4烷氧基, C1-C6-NH-CO-烷基; R5 = H, CN, NO2, OH, 卤素, 可能是取代的NH2, 可能是取代的C1-C6卤代烷氧基, C1-C6卤代烷硫基, C1-C6烷氧基, C1-C6烷硫基, C3-C8环烷氧基, C3-C8环烷硫基, C3-C6烯基氧基, C3-C6烯基硫基, C3-C6炔基氧基, C3-C6炔基硫基, C1-C6烷基-COO-, C1-C6烷基-COS-, C3-C6烯基-COO-, C3-C6烯基-COS-, C3-C6炔基-COO-, C3-C6炔基-COS-, C1-C6烷基-SO2-O-或C1-C6烷基-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, 卤素, C1-C6卤代烷氧基, C1-C6卤代烷硫基, C1-C6烷硫基-(C1-C6烷基)羰基, C1-C6烷基亚胺氧基-CO-, 2) 可能是取代的C1-C6烷氧基, C1-C6烷硫基, C3-C8环烷氧基, C3-C8环烷硫基, C2-C6烯基氧基, C2-C6烯基硫基, C2-C6炔基氧基, C2-C6炔基硫基, C1-C6烷基-COO-, C2-C6烷基-COS-, C1-C6烷氧基-COO-, C2-C6烯基-COO-, C2-C6烯基-COS-, C2-C6炔基-COO-, C2-C6炔基-COS-, C1-C6烷基-SO2-O-, C1-C6烷基-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, 可能是取代的-NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C(*)(0)C-CO-NH-OR20, -C(*)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C(*)(0)C-CS-NH-OR20, -C(*)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C(*)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, 可能是取代的氨基或-CONH2, 含氮杂环基, -CO-含氮杂环基, 或包含（N + O或N + O + S）的杂环基链）。这些化合物可用作除草剂，用于植物的脱水/脱叶。（EN）The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R1 = halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, halogen, C1-C4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy halide, C1-C4-alkylthio halide; R4 = R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, halogen, optionally substituted NH2, optionally substituted C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkenylthio, C3-C6-alkinyloxy, C3-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C1-C6-alkyl-COS-, C3-C6-alkenyl-COO-, C3-C6-alkenyl-COS-, C3-C6-alkinyl-COO-, C3-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O- or C1-C6-alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, halogen, C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkinyloxy, C2-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C2-C6-alkyl-COS-, C1-C6-alkoxy-COO-, C2-C6-alkenyl-COO-, C2-C6-alkenyl-COS-, C2-C6-alkinyl-COO-, C2-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O-, C1-C6-alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CO-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CS-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$(m)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, optionally substituted amino or -CONH2, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants. （FR）L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente de l'halogène; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 -NH-CO-; R5 Represents H, CN, NO2, OH, halogène, NH2 éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C3-C6, alcénylthio C3-C6, alkinyloxy C3-C6, alkinylthio C3-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C1-C6-COS-, alcényle C3-C6-COO-, alcényle C3-C6-COS-, alkinyle C3-C6-COO-, alkinyle C3-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O- ou alkyle C1-C6-SO2-; R6 représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C1-C6, halogénure d'alkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyle C1-C6) carbonyle, alkyliminooxy C1-C6-CO-, 2) alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alkinyloxy C2-C6, alkinylthio C2-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C2-C6-COS, alcoxy C1-C6-COO-, alcényle C2-C6-COO-, alcényle C2-C6-COS-, alkinyle C2-C6-COO-, alkinyle C2-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O-, alkyle C1-C6-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CO-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CS-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$(m)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, amino éventuellement substitué ou -CONH2, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.
[DE] SUBSTITUIERTE 1-METHYL-3-BENZYLURACILE [EN] SUBSTITUTED 1-METHYL-3-BENZYLURACILS [FR] 1-METHYLE-3-BENZYLURACILES SUBSTITUES

申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

公开号：WO1997035845A1

公开（公告）日：1997-10-02

(DE) Substituierte 1-Methyl-3-benzyluracile der Formel (I), deren Salze und Enolether als Herbizide oder Desikkantien/Defoliantien, wobei R1 = C1-C4-Halogenalkyl; R2 = H, Halogen; R3 = R2, CN, SCN, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenalkylthio; R4 = R3, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, (C1-C6-Alkylamino)-CO-; R5 = R2, CN, NO2, OH, ggf. substituiertes Amino, Alkoxy, Alkylthio, Alkyl-CO2-, Alkyl-COS-, Alkyl-SO2-O-, Alkyl-SO2-, wobei die 6 letztgenannten Reste ggf. funktionalisiert und/oder substituiert sein können; R6 an $g(a), wobei R5 dann an $g(b) steht: OH, SH, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkyl-CO2-, Alkyl-COS-, Alkoxy-CO-, Alkoxy-CO2-, Alkyl-SO2-O-, Alkyl-SO2-, Alkyl-CO-, Alkyl-CS-, Alkyl-(N-alkyl)-imino, Alkyl-(N-alkoxy)-imino, wobei die 13 letztgenannten Reste ggf. funktionalisiert und/oder substituiert sein können; durch ggf. substituiertes Alkoxy, Alkylthio zweifach und ggf. Alkyl einfach substituiertes Methyl; an $g(b), wobei R5 dann an $g(a) steht: die voranstehend für R6 genannten Bedeutungen, sowie Alkylamino-CO-, Alkoxy-CO-, Alkylthio-CO-, Alkyl-CO-, Alkyliminooxycarbonyl, Alkyl-(N-alkoxy)-imino, Alkoxy-(N-alkoxy)-imino, Alkylthio-(N-alkoxy)-imino, wobei die 8 letztgenannten Reste ggf. funktionalisiert und/oder substituiert sein können; durch ggf. substituiertes Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino dreifach substituiertes Methyl.(EN) The invention concerns substituted 1-methyl-3-benzyluracils (I) and their salts and enol ethers as herbicides or desiccating/defoliating agents. In formula (I), R1 is C1-C4 alkyl halide; R2 is H or halogen; R3 is R2, CN, SCN, C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy halide or C1-C4 alkylthio halide; R4 is R3, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or (C1-C6 alkylamino)-CO-; R5 is R2, CN, NO2, OH, optionally substituted amino, alkoxy, alkylthio, alkyl-CO2-, alkyl-COS-, alkyl-SO2-O- or alkyl-SO2-, the six last-mentioned groups optionally being functionalized and/or substituted; R6, if it is in the $g(a) position with R5 then being in the $g(b) position, is OH, SH, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkyl-CO2-, alkyl-COS-, alkoxy-CO-, alkoxy-CO2-, alkyl-SO2-O-, alkyl-SO2-, alkyl-CO-, alkyl-CS-, alkyl-(N-alkyl)-imino or alkyl-(N-alkoxy)-imino, the thirteen last-mentioned groups optionally being functionalized and/or substituted, or methyl substituted twice by optionally substituted alkoxy and alkylthio and optionally substituted once by alkyl; or R6 in the $g(b) position, with R5 then being in the $g(a) position, has the above meanings, as well as alkyl-amino-CO-, alkoxy-CO-, alkylthio-CO-, alkyl-CO-, alkylimino-oxycarbonyl, alkyl-(N-alkoxy)-imino, alkoxy-(N-alkoxy)-imino or alkylthio-(N-alkoxy)-imino, the eight last-mentioned groups optionally being functionalized and/or substituted, or methyl substituted three times by optionally substituted alkoxy, alkylthio and alkylamino.(FR) L'invention concerne des 1-méthyle-3-benzyluraciles substitués de la formule (I), leurs sels et éthers d'énol utilisés comme herbicides ou dessiccateurs/défoliants. Dans cette formule, R1 = halogénure d'alkyle C1-C4; R2 = H, halogène; R3 = R2, CN, SCN, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 = R3, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, (alkylamino C1-C6)-CO-; R5 = R3, CN, NO2, OH, amino éventuellement substitué, alcoxy, alkylthio, alkyle-CO2, alkyle-COS, alkyle-SO2-O-, alkyle-SO2-, les 6 derniers restes pouvant être fonctionnalisés et/ou substitués; R6 désigne en $g(a), R5 se trouvant alors en $g(b): OH, SH, alkyle, alcoxy, alkylthio, alkyle-CO2-, alkyle-COS-, alcoxy-CO-, alcoxy-CO2-, alkyle-SO2-O-, alkyle-SO2-, alkyle-CO-, alkyle-CS-, alkyle-(N-alkyle)-imino, alkyle-(N-alcoxy)-imino, les 13 derniers restes étant éventuellement fonctionnalisés et/ou substitués; méthyle substitué deux fois par alcoxy, alkylthio évent. subst. et une fois par alkyle évent. subst.; en $g(b), R5 se trouvant alors en $g(a): les notations mentionnées précédemment pour R6, ainsi que alkyle-amino-CO-, alcoxy-CO-, alkylthio-CO-, alkyle-CO-, alkylimino-oxycarbonyle, alkyle-(N-alcoxy)-imino, alcoxy-(N-alcoxy)-imino, alkylthio-(N-alcoxy)-imino, les 8 derniers restes pouvant être fonctionnalisés et/ou substitués; méthyle substitué trois fois par alcoxy, alkylthio, alkylamino évent. subst.

该发明涉及取代的译码1-甲基-3-苯基尿嘧啶(I)，其盐及其κ-β-烯醇作为除草剂或去水剂/防止扩展剂。在公式(I)中，R1为甲基 C1-C4卤化物；R2为 H 或卤素；R3为 R2, CN, SCN, 甲基 C1-C4卤化物, 甲基 C1-C4卤氧化物或甲基 C1-C4硫化物；R4为 R3, 甲基 C1-C4烷基, 甲基 C1-C4卤氧或(C1-C6烷基氨基)-CO-；R5为 R2, CN, NO2, OH, 氵l可选氨基、卤氧、烷基硫化、烷基-COO-或烷基-COS-，六个最后提到的基团可被功能化和/或替代；R6在 $g(a)位置时，当 R5位于 $g(b)位置时，则为 OH, SH,烷基、卤氧、烷基硫化、烷基-COO-、烷基-COS-、卤氧-COO-、卤氧-COO-、烷基-SO2-O-、烷基-SO2-、烷基-CO-、烷基-CS-、烷基-(N-烷基)二胺或烷基-(N-卤氧)二胺，这些十三个最后提到的基团可被功能化和/或替代，或通过可能带有卤氧和烷基硫回味二次的甲基，而且再通过取代可能带有烷基的第二个替换基团；或者、当 R6在 $g(b)位置时，当 R5位于 $g(a)位置时，前面提到对于 R6的基团，再加上烷基-氨基-CO-、卤氧-CO-、烷基硫化-CO-、烷基-CO-、烷基二酰氨基-oxycarbonyl、烷基-(N-卤氧)二胺、卤氧-(N-卤氧)二胺、烷基硫化-(N-卤氧)二胺，这些八个最后提到的基团可被功能化和/或替代，或通过可能带有卤氧、烷基硫化和烷基氨基三次取代的甲基。

Trans-2,3-Dichlor-2-buten-1-ol | 36555-44-9

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计算性质

反应信息

文献信息

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