(Z)-methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)but-2-enoate | 54875-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)but-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)but-2-enoate
• CAS: 54875-32-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: JDRCHAALGBIDBU-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯乙酮 、 O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 在 N-乙基哌啶 、 stannous trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (Z)-methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)but-2-enoate 、 (E)-methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure Based on a MW-Assisted Horner–Wadsworth-Emmons Reaction for the Synthesis of (Z)-3,3-Trisubstituted-a,b-unsaturated Esters

  摘要：

  我们开发了一种微波辅助的芳基-烷基酮 HWE 烯化工艺，可快速获得 (Z)-3,3-三取代-α,β-不饱和甲基酯，这是合成生物活性化合物的关键构件。

  DOI：

  10.3390/molecules15095928

文献信息

• An Efficient Procedure Based on a MW-Assisted Horner–Wadsworth-Emmons Reaction for the Synthesis of (Z)-3,3-Trisubstituted-a,b-unsaturated Esters
  作者：Daniela Rossi、Anna Carnevale Baraglia、Massimo Serra、Ornella Azzolina、Simona Collina

  DOI：10.3390/molecules15095928

  日期：——

  A microwave-assisted HWE olefination process of readily accessible aryl-alkyl ketones has been developed to provide a rapid access to (Z)-3,3-trisubstituted-α,β-unsaturated methyl esters, key building blocks for the synthesis of biologically active compounds.

  我们开发了一种微波辅助的芳基-烷基酮 HWE 烯化工艺，可快速获得 (Z)-3,3-三取代-α,β-不饱和甲基酯，这是合成生物活性化合物的关键构件。