7,7-(trimethylenedioxy)-1,3,5-cycloheptatriene | 17637-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-(trimethylenedioxy)-1,3,5-cycloheptatriene
• 英文别名: 1,5-Dioxaspiro[5.6]dodeca-7,9,11-triene
• CAS: 17637-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: LVHVKIVDYHYTKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-(trimethylenedioxy)-1,3,5-cycloheptatriene 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 环庚三烯酮
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德cyclopropenone缩酮的环加成反应的：在逆电子需求双参与（LUMO二烯控制）和正常（HOMO二烯控制）狄尔斯-阿尔德反应。托克酮的制备方法

  摘要：

  提出了具有代表性的缺电子，富电子和中性二烯的环丙烯酮缩酮1的Diels-Alder环加成反应。观察到的结果与环丙烯酮缩酮的应变烯烃在反电子需求（LUMO二烯控制）和正电子（HOMO二烯控制）Diels-Alder反应中显示出加速参与的潜力相一致。提出了基于环丙酮缩酮1的室温和压力促进的Diels-Alder反应引入环庚酮，对苯二酚的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90567-8
• 作为产物：
  描述：

  spiro[1,3-dioxane-2,7'-bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene] 生成 7,7-(trimethylenedioxy)-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  WELT, G.;WOLF, E.;FISCHER, P.;FOEHLISCH, B., CHEM. BER., 1982, 115, N 10, 3427-3435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Welt, Guenther; Wolf, Elisabeth; Fischer, Peter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3427 - 3435
  作者：Welt, Guenther、Wolf, Elisabeth、Fischer, Peter、Foehlisch, Baldur

  DOI：——

  日期：——
• The reversibility of the ring-opening step in the hydrolysis of tropone ethylene ketal and tropone trimethylene ketal
  作者：Robert A. McClelland、Mahmood Ahmad、George Mandrapilias

  DOI：10.1021/ja00498a028

  日期：1979.2
• Diels-alder cycloaddition reactions of cyclopropenone ketals
  作者：Dale L. Boger、Christine E. Brotherton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90567-8

  日期：1986.1

  Diels-Alder cycloadditions of the cyclopropenone ketal 1 with representative electron-deficient, electron-rich and neutral dienes are presented. The results observed are consistent with the potential for the strained olefin of the cyclopropenone ketal to exhibit accelerated participation in both inverse electron demand (LUMOdienecontrolled) and normal(HOMOdienecontrolled) Diels-Alder reactions. Approaches

  提出了具有代表性的缺电子，富电子和中性二烯的环丙烯酮缩酮1的Diels-Alder环加成反应。观察到的结果与环丙烯酮缩酮的应变烯烃在反电子需求（LUMO二烯控制）和正电子（HOMO二烯控制）Diels-Alder反应中显示出加速参与的潜力相一致。提出了基于环丙酮缩酮1的室温和压力促进的Diels-Alder反应引入环庚酮，对苯二酚的方法。
• WELT, G.;WOLF, E.;FISCHER, P.;FOEHLISCH, B., CHEM. BER., 1982, 115, N 10, 3427-3435
  作者：WELT, G.、WOLF, E.、FISCHER, P.、FOEHLISCH, B.

  DOI：——

  日期：——