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(3Z,5E,7E)-nona-1,3,5,7-tetraene
(3Z,5E,7E)-nona-1,3,5,7-tetraene | 83829-35-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,5E,7E)-nona-1,3,5,7-tetraene
英文别名
cis,trans,trans-1,3,5,7-nonatetraene;(3Z,5E,7E)-nonatetra-1,3,5,7-ene
CAS
83829-35-0
化学式
C
9
H
12
mdl
——
分子量
120.194
InChiKey
HRRORGQIZRYJFZ-PQWITGTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3Z,5E,7E)-nona-1,3,5,7-tetraene
生成 5-[(E)-prop-1-enyl]cyclohexa-1,3-diene
参考文献:
名称:
SPANGLER, C. W.;LITTLE, D. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2379-2385
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Pent-4-en-2-ynylidene-triphenyl-λ
5
-phosphane 在
正丁基锂
、
锌
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(3Z,5E,7E)-nona-1,3,5,7-tetraene
参考文献:
名称:
来自褐藻多菌的新型C 9和C 11烃; 自然界中的适马和电环反应。第六部分†
摘要:
除了已知的C 11 H 16烃多芬(4),uc蒽(2)和外果皮(5)外,海生褐藻多菌种还产生痕量的C 9 H 12烃7-甲基环辛基1,3, 5-三烯(8)及其价互变异构体7-甲基双环[4.2.0] octa-2,4-二烯,第二种新型C 9 H 12烃是6-乙烯基环庚-1,4-二烯(9),较低的外果皮同源物(5)。在C 11 H 16烃中,7-((1 E /Ž) -丙-1-烯基)环辛-1,4-二烯(10 / 11)被发现首次。所有新产品的结构均已通过合成和光谱数据证实。新烃的生物合成8 - 11显然与这导致主要产物giffordene(途径7),(6小号)-ectocarpene((6-小号) - 5),和(4 - [R,5 - [R )-紫杉烯((4 R,5 R)-2)。某些不耐热的初级产物的连续反应通过 电环闭合,3,3-σ重排或1,7σH移。
DOI:
10.1002/hlca.19900730806
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Spangler, Charles W.; Little, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2379 - 2386
作者:
Spangler, Charles W.、Little, David A.
DOI:
——
日期:
——
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