2-Benzotriazol-1-yl-1-phenyl-hexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzotriazol-1-yl-1-phenyl-hexan-1-one
• 英文别名: 2-(Benzotriazol-1-yl)-1-phenylhexan-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: HDPIKYYMHMIOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((methylthio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 2-Benzotriazol-1-yl-1-phenyl-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Dialkyl and Functionalized Ketones via 1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl Methyl Thioethers

  摘要：

  Benzotriazol-1-ylmethyl methyl thioether (1), after easy deprotonation by BuLi, reacted with alkyl halides to afford 1-(benzotriazol-1-yl)alkyl methyl thioethers 2 in good yields. The utility of compounds 2 as alkanoyl anion equivalents was demonstrated by the reactions of their anions with alkyl halides, aldehydes, ketones, esters, and phenyl isocyanate: the products were readily hydrolyzed to alpha-functionalized ketones in dilute aqueous acid.

  DOI：

  10.1021/jo971389k