3-[4-[4-[4-(benzyloxycarbonylamino)butylamido]-1-methylpyrrole-2-carbonylamino]-1-methylpyrrole-2-carbonylamino]dimethylaminopropane | 118970-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-[4-[4-(benzyloxycarbonylamino)butylamido]-1-methylpyrrole-2-carbonylamino]-1-methylpyrrole-2-carbonylamino]dimethylaminopropane
• 英文别名: benzyl N-[4-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]amino]-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 118970-66-4
• 化学式: C₂₉H₃₉N₇O₅
• 分子量: 565.673
• InChiKey: AXDIEENIHWZXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[4-[4-(benzyloxycarbonylamino)butylamido]-1-methylpyrrole-2-carbonylamino]-1-methylpyrrole-2-carbonylamino]dimethylaminopropane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{2-[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-3-pyrrolyl]-4-[(4-aminobutanoyl)amino]-1-methyl-1H-2-pyrrole}carboxamide
  参考文献：
  名称：

  cr啶连接的netropsin和distamycin双功能混合配体的合成和DNA足迹

  摘要：

  新的合成a啶连接的netropsins（9a–c）和distamycin（10a–c）是双功能混合配体，通过插入和次要槽缔合结合到DNA，并且显示出对富含A–T的位点的增强的偏好。

  DOI：

  10.1039/c39880001049
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-氨基丁酸 、 4-{[(4-amino-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[4-[4-[4-(benzyloxycarbonylamino)butylamido]-1-methylpyrrole-2-carbonylamino]-1-methylpyrrole-2-carbonylamino]dimethylaminopropane
  参考文献：
  名称：

  cr啶连接的netropsin和distamycin双功能混合配体的合成和DNA足迹

  摘要：

  新的合成a啶连接的netropsins（9a–c）和distamycin（10a–c）是双功能混合配体，通过插入和次要槽缔合结合到DNA，并且显示出对富含A–T的位点的增强的偏好。

  DOI：

  10.1039/c39880001049

文献信息

• Naphthalimidobenzamide derivatives
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06300331B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  The present invention relates to a naphthalimidobenzamide derivative represented by the following formula (1): (wherein, R1 represents a hydrogen atom, etc., Y represents a hydrogen atom or —CON(R4)—A2—X2, R2 and R4 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, etc., A1 and A2 are the same or different and each independently represents an alkylene group which may be interrupted at least once by —N(R3)— (R3 representing a hydrogen atom, etc.) and X1 and X2 are the same or different and each independently represents a (hetero)aryl group which may have a substituent, etc.) or salt thereof; and a pharmaceutical comprising it as an effective ingredient. The compound is useful as an antitumor agent and the like.

  本发明涉及一种萘酰亚胺苯甲酰衍生物，其表示为以下式子（1）：（其中，R1表示氢原子等，Y表示氢原子或—CON(R4)—A2—X2，R2和R4相同或不同，且各自独立地表示氢原子等，A1和A2相同或不同，且各自独立地表示可由—N(R3)—至少中断一次的烷基，其中R3表示氢原子等，X1和X2相同或不同，且各自独立地表示可具有取代基的（杂）芳基）或其盐；以及包含其作为有效成分的制药物。该化合物可用作抗肿瘤剂等。
• ELIADIS, ANASTASIS;PHILLIPS, DON R.;REISS, JAMES A.;SKOROBOGATY, ANDREW, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 15, 1049-1052
  作者：ELIADIS, ANASTASIS、PHILLIPS, DON R.、REISS, JAMES A.、SKOROBOGATY, ANDREW

  DOI：——

  日期：——
• NAPHTHALIMIDOBENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1020446B1

  公开（公告）日：2006-03-15
• US6300331B1
  申请人：——

  公开号：US6300331B1

  公开（公告）日：2001-10-09