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1-(2-aminophenyl)-3-methoxypropan-1-one | 161988-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-aminophenyl)-3-methoxypropan-1-one
英文别名
1-Propanone, 1-(2-aminophenyl)-3-methoxy-
1-(2-aminophenyl)-3-methoxypropan-1-one化学式
CAS
161988-58-5
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
LCSPPNDOXWKEOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-aminophenyl)-3-methoxypropan-1-one吡啶4-二甲氨基吡啶 、 titanium(III) chloride 、 甲烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3-(2-methoxyethyl)-2-(pyridine-2-yl)-indole
    参考文献:
    名称:
    卡那新,吲哚吡咯啉和黄酮哌丁胺的合成
    摘要:
    到植物抗毒素camalexin的短的合成路线7和会聚的方法来生物碱indolopyridocoline 8,6,7- dihydroflavopereirine 15和flavopereirine 9被呈现。从容易获得的前体开始,这些总的合成突出了基于低价钛诱导的氧代酰胺的还原形成C2 lowC3键的吲哚合成新方法的制备潜力。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)00987-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-methoxypropyn-1-yl)-phenylamine 在 mercury(II) sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到1-(2-aminophenyl)-3-methoxypropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    卡那新,吲哚吡咯啉和黄酮哌丁胺的合成
    摘要:
    到植物抗毒素camalexin的短的合成路线7和会聚的方法来生物碱indolopyridocoline 8,6,7- dihydroflavopereirine 15和flavopereirine 9被呈现。从容易获得的前体开始,这些总的合成突出了基于低价钛诱导的氧代酰胺的还原形成C2 lowC3键的吲哚合成新方法的制备潜力。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)00987-6
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文献信息

  • Syntheses of camalexin, indolopyridocoline and flavopereirine
    作者:Alois Fürstner、Andreas Ernst
    DOI:10.1016/0040-4020(94)00987-6
    日期:1995.1
    synthetic route to the phytoalexin camalexin 7 and a convergent approach to the alkaloids indolopyridocoline 8, 6,7-dihydroflavopereirine 15 and flavopereirine 9 are presented. Starting from well accessible precursors, these total syntheses highlight the preparative potential of a new method for indole synthesis based on the formation of the C2C3 bond by low-valent titanium induced reductive coupling of oxo-amides
    到植物抗毒素camalexin的短的合成路线7和会聚的方法来生物碱indolopyridocoline 8,6,7- dihydroflavopereirine 15和flavopereirine 9被呈现。从容易获得的前体开始,这些总的合成突出了基于低价钛诱导的氧代酰胺的还原形成C2 lowC3键的吲哚合成新方法的制备潜力。
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