Neoinosamin-2 | 488-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Neoinosamin-2
• CAS: 488-53-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₅
• 分子量: 179.173
• InChiKey: JXAOTICXQLILTC-WJVUKCJRSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127.17
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Neoinosamin-2 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (+/-)-O⁴,O⁵-isopropylidene-2-phthalimido-2-deoxy-neo-inositol
  参考文献：
  名称：

  A NEW INOSAMINE FROM AN ANTIBIOTIC

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a096
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 Neoinosamin-2
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF CERTAIN DEGRADATION PRODUCTS OF THE ANTIBIOTIC 1703-18B. THE SYNTHESIS OF neo-INOSAMINE-2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01602a060

文献信息

• Intramolecular Hydrogen Abstraction in Radicals Derived from Inositol 1,3-Acetals: Efficient Access to Cyclitols
  作者：Chebrolu Murali、Bharat P. Gurale、Mysore S. Shashidhar

  DOI：10.1002/ejoc.200901156

  日期：2010.2

  used to prepare neo-inositol and isomeric deoxy-amino inositols. Most of the reactions in these synthetic sequences starting from myo-inositol give one product in each step. The results presented here show that myo-inositol 1,3,5-orthobenzoate offers many advantages over other orthoesters for the synthesis of cyclitol derivatives from myo-inositol.

  通过裂解肌醇 1,3,5-邻苯甲酸酯中的原苯甲酸酯部分获得的亚苄基缩醛用于通过其黄原酸酯制备单脱氧肌醇衍生物和二脱氧肌醇衍生物。双脱氧是亚苄基缩醛氢分子内提取和缩醛环随后裂解的结果。这种裂解不会发生在衍生自其他原酸酯的类似缩醛中。来自肌醇 1,3,5-原酸酯的 1,3-缩醛也用于制备新肌醇和异构脱氧氨基肌醇。这些合成序列中从肌醇开始的大多数反应在每个步骤中都会产生一种产物。此处显示的结果表明，肌醇 1,3,5-原苯甲酸酯在从肌醇合成环醇衍生物方面比其他原酸酯具有许多优势。
• <b>Studies on Hygromycin. The Synthesis of Certain Degradation Products of the Antibiotic</b>
  作者：George R. Allen

  DOI：10.1021/ja00875a018

  日期：1962.8
• Hygromycin. III. Structure Studies
  作者：Robert L. Mann、D. O. Woolf

  DOI：10.1021/ja01558a031

  日期：1957.1
• Namiki et al., 1957, vol. 10, p. 160,166
  作者：Namiki et al.

  DOI：——

  日期：——