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3-Cyclopent-3-enylmethyl-2-methoxy-pyridine | 745066-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cyclopent-3-enylmethyl-2-methoxy-pyridine
英文别名
3-(cyclopent-3-en-1-ylmethyl)-2-methoxypyridine
3-Cyclopent-3-enylmethyl-2-methoxy-pyridine化学式
CAS
745066-33-5
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
CYQSVGWDVUIRPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl fused azapolycyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物:其中R1为氢、(C1-C6)烷基、非共轭(C3-C6)烯基、苄基、YC(═O)(C1-C6)烷基或—CH2CH2—O—(C1-C4)烷基;X为CH2或CH2CH2;Y为(C2-C6)亚烯基;Z为(CH2)m、CF2或C(═O),其中m为0、1或2;R2和R3分别选择自氢、卤素、—(C1-C6)烷基(可选地取代1至7个卤素原子)、和—O(C1-C6)烷基(可选地取代1至7个卤素原子),或者R2和R3每个与其连接的原子独立地形成C(═O)、S→O、S(═O)2或N→O;和为从吡啶基、吡啶酮基、吡啶嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、异硫咪唑基、吡咯基、喹啉基、三嗪基、噁二唑基、噻二唑基和呋喃基组成的5-至7-环单环杂芳基。
    公开号:
    US20050020830A1
  • 作为产物:
    描述:
    环戊-3-烯-1-基-(2-甲氧基吡啶-3-基)甲酮氢氧化钾 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到3-Cyclopent-3-enylmethyl-2-methoxy-pyridine
    参考文献:
    名称:
    (-)-胱氨酸和伐尼克兰的吡啶类似物:胆碱能受体探针
    摘要:
    描述了一系列与(-)-胱氨酸和伐尼克兰有关的含双环吡啶的生物碱。通过烷氧基和卤代吡啶的区域异构金属化的合成途径可进入所有四个异构的[3.3.1]-双环靶标。二环戊二烯的区域选择性和顺序氧化裂解产生相关的[3.2.1]-双环类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.133
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文献信息

  • Antiparasitic terpene alkaloids
    申请人:Chubb A. Nathan
    公开号:US20070185101A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention relates to novel terpene alkaloids and their use as antiparasitic agents. The present invention also relates to an antiparasitic agent which comprises a terpene alkaloid compound of this invention as an effective ingredient in an, antiparasitic formulation. More particularly, the present invention relates to derivatives of the terpene alkaloid (1S,2R,4aS,5R,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate. Pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.
    本发明涉及新型萜类生物碱及其作为抗寄生虫剂的用途。本发明还涉及一种抗寄生虫剂,其包含本发明中的萜类生物碱化合物作为抗寄生虫制剂中的有效成分。更具体地,本发明涉及萜类生物碱(1S,2R,4aS,5R,8R,8aR)-2-(乙酰氧基)-8a-羟基-3,8-二甲基-5-(1-甲基乙烯基)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢-1-基(2S,3aR,9bR)-6--9b-羟基-5-甲基-1,2,3,3a,5,9b-六氢吡咯[2,3-c] [2,1]苯并噁唑-2-羧酸酯的衍生物。还公开了包含该物质的药物组合物。
  • ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1597264A2
    公开(公告)日:2005-11-23
  • NICOTINE ADDICTION REDUCING HETEROARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1648893B1
    公开(公告)日:2009-09-23
  • US7456177B2
    申请人:——
    公开号:US7456177B2
    公开(公告)日:2008-11-25
  • US7494992B2
    申请人:——
    公开号:US7494992B2
    公开(公告)日:2009-02-24
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