3-methyl-[1,3']biazetidinyl-3-ol | 1257294-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-[1,3']biazetidinyl-3-ol
• 英文别名: 1-(Azetidin-3-yl)-3-methylazetidin-3-ol
• CAS: 1257294-12-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD19227811
• 分子量: 142.201
• InChiKey: FKROSOABCFZLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-[1,3']biazetidinyl-3-ol 、 2-(2-ethylbenzoimidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholin-4-yl-9H-purine-8-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以89%的产率得到1'-((2-(2-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)-3-methyl-1,3'-biazetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2010138589A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(3-hydroxy-3-methyl-azetidin-1-YL)azetidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 desired product 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 3-Methyl-[1,3′]biazetidinyl-3-ol as a colourless oil (0.04 g, 76%)的产率得到3-methyl-[1,3']biazetidinyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I（Ia和Ib）化合物中，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为0，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和药学上可接受的盐，有用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，例如炎症，免疫和癌症。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20120178736A1

文献信息

• BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20120178736A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X 1 is N and X 2 is S, (ii) X 1 is CR 7 and X 2 is S, (iii) X 1 is N and X 2 is NR 2 , or (iv) X 1 is CR 7 and X 2 is 0, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I（Ia和Ib）化合物中，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为0，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和药学上可接受的盐，有用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，例如炎症，免疫和癌症。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022146698A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。
• US8173650B2
  申请人：——

  公开号：US8173650B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• US8394796B2
  申请人：——

  公开号：US8394796B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021064077A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present application relates to novel pyrazolopyrimidine derivatives for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments f or treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and in animals, especially of proliferative disorder, autoimmune disorder, metabolic or inflammatory disorder characterized by an overreacting immune system, in particular rheumatological disorder, inflammatory skin disorder, cardiovascular disorder, lung disorder, kidney disorder, eye disorder, neurological disorder, pain disorder and cancer, in human as well as of allergic and/or inflammatory diseases in animals, especially of atopic dermatitis and/or Flea Allergy Dermatitis, and especially in domestic animals, particularly in dogs.