5-(indol-3-yl)-6-phenyl-3-trichloromethyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine | 845824-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(indol-3-yl)-6-phenyl-3-trichloromethyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-[6-Phenyl-3-(trichloromethyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-yl]-1H-indole；3-[6-phenyl-3-(trichloromethyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-yl]-1H-indole
• CAS: 845824-13-7
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₃N₄
• 分子量: 391.687
• InChiKey: WDDQWHPGHFDYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(indol-3-yl)-6-phenyl-3-trichloromethyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-dichloromethyl-5-(indol-3-yl)-6-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  氯甲基-、二氯甲基-和三氯甲基-1,2,4-三嗪及其 4-氧化物：与 C-亲核试剂的合成和远距离取代反应的方法

  摘要：

  开发了一种简单的方法来合成 1,2,4-三嗪及其在 3 位含有 ClCH2、Cl2CH 或 CCl3 基团的 4-氧化物，通过 2-芳基-2-腙-1-肟基乙烷与相应的环化反应氯乙腈。反应途径取决于所用乙腈中卤素原子的数量。与三氯乙腈、一氯乙腈和二氯乙腈的反应得到 3-三氯甲基-1,2,4-三嗪、3-氯甲基-1,2,4-三嗪 4-氧化物，以及相应的二氯甲基三嗪及其 4-氧化物的混合物，分别。3-三氯甲基-1,2,4-三嗪与吲哚和苯酚的反应伴随着远距离取代，消除三氯甲基中的卤素，得到5-吲哚基-（或5-羟基苯基）-3-二氯甲基-1 ,2,4-三嗪。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000042289.07168.8f
• 作为产物：
  描述：

  isonitrosoacetophenone hydrazone 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5-(indol-3-yl)-6-phenyl-3-trichloromethyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  氯甲基-、二氯甲基-和三氯甲基-1,2,4-三嗪及其 4-氧化物：与 C-亲核试剂的合成和远距离取代反应的方法

  摘要：

  开发了一种简单的方法来合成 1,2,4-三嗪及其在 3 位含有 ClCH2、Cl2CH 或 CCl3 基团的 4-氧化物，通过 2-芳基-2-腙-1-肟基乙烷与相应的环化反应氯乙腈。反应途径取决于所用乙腈中卤素原子的数量。与三氯乙腈、一氯乙腈和二氯乙腈的反应得到 3-三氯甲基-1,2,4-三嗪、3-氯甲基-1,2,4-三嗪 4-氧化物，以及相应的二氯甲基三嗪及其 4-氧化物的混合物，分别。3-三氯甲基-1,2,4-三嗪与吲哚和苯酚的反应伴随着远距离取代，消除三氯甲基中的卤素，得到5-吲哚基-（或5-羟基苯基）-3-二氯甲基-1 ,2,4-三嗪。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000042289.07168.8f