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1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)pyrrolidine | 72714-97-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)pyrrolidine
英文别名
1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrrolidine
1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)pyrrolidine化学式
CAS
72714-97-7
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
RMWCZBNBDOEHQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Direct Leuckart-type reductive amination of aldehydes and ketones: a facile one-pot protocol for the preparation of secondary and tertiary amines
    摘要:
    A high-yielding and facile one-pot Leuckart-type reaction for rapid access to a number of 2 degrees and 3 degrees amines is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.11.006
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文献信息

  • (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
    申请人:Oryzon Genomics, S.A.
    公开号:EP3495349A1
    公开(公告)日:2019-06-12
    The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.
    本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物,尤其包括本文所描述和定义的式 I 化合物,以及它们在治疗中的用途,包括治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染等。
  • US9670136B2
    申请人:——
    公开号:US9670136B2
    公开(公告)日:2017-06-06
  • Direct Leuckart-type reductive amination of aldehydes and ketones: a facile one-pot protocol for the preparation of secondary and tertiary amines
    作者:Danielle O’Connor、Ashley Lauria、Steven P. Bondi、Shahrokh Saba
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.11.006
    日期:2011.1
    A high-yielding and facile one-pot Leuckart-type reaction for rapid access to a number of 2 degrees and 3 degrees amines is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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