5-bromo-2-(methylthio)phenol | 107724-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2-(methylthio)phenol
• 英文别名: 5-Bromo-2-(methylsulfanyl)phenol；5-bromo-2-methylsulfanylphenol
• CAS: 107724-65-2
• 化学式: C₇H₇BrOS
• 分子量: 219.102
• InChiKey: ZXMHBHCMBGDOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(methylthio)phenol 、 溴代环戊烷 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正戊烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4-bromo-2-cyclopentyloxy-1-(methylthio)benzene的产率得到(4-bromo-2-(cyclopentyloxy)phenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic-or heteroatom-containing linking group

  摘要：

  本发明涉及苯基化合物的药物用途，这些化合物通过各种连接与芳基基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。本发明还涉及这些化合物、它们的制备和含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及这些化合物的药物用途，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。

  公开号：

  US06255326B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯胺 在 三溴化硼 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-2-(methylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Boron Containing PDE4 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）X—Y—Z的含硼化合物，化学式（I）抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。该发明还涵盖含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制PDE4治疗疾病、症状或障碍的方法。

  公开号：

  US20200108083A1

文献信息

• Electrophilic substitutions with the electrogenerated sulfenium cation R1-S+
  作者：Quang Tho Do、Driss Elothmani、Georges Le Guillanton

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00871-5

  日期：1998.6

  The sulfenium cation R1-S+ electrogenerated by oxidation of organic disulfides, reacts with phenols, aromatic ethers and ketones bearing an hydrogen atom in α position, to give alkyl (aryl) sulfanyl compounds.

  通过有机二硫化物的氧化而电生成的sulf阳离子R 1 -S +与酚，芳族醚和在α位带有氢原子的酮反应，得到烷基（芳基）硫烷基化合物。
• [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS METAP-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA METAP -2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016020031A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds according to Claim 1, are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.

  根据权利要求1，化合物是蛋氨酸氨基肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• SYNTHESIS OF TRITHIOCARBONATES AND ALLYL SULFIDES AND THEIR APPLICATION INTO ADVANCES IN COVALENT ADAPTABLE NETWORKS
  申请人：Fenoli Christopher R.

  公开号：US20140303391A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Monomers having a C-B-A-B-C structure are disclosed, where A is a core of either trithiocarbonate and allyl sulfide, where B are linker units, and where C are end units. The end units may comprise acrylates, methacrylates, alcohol(s), amine(s), and alkynes, among others. The linker units may include an alkane, alkene, phenyl, diphenyl, or benzylic group, among others. Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  揭示了具有C-B-A-B-C结构的单体，其中A是三硫代碳酸酯和烯丙基硫化物的核心，B是连接单元，C是末端单元。末端单元可能包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、醇、胺和炔等。连接单元可能包括烷烃、烯烃、苯、二苯基或苄基等。还揭示了合成这种化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS c.AMP PHOSPHODIESTERASE- AND TNF-INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA c.AMP PHOSPHODIESTERASE ET DU FNT
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1995020578A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) This invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group; R2 is an optionally substituted oxaaliphatic group; R3 is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; Q1, Q2 and Q3 are independently nitrogen, CX or CH; Z1 is oxygen or sulfur; Z2 is -CH=CH-, -C$m(Z)C-, -CH2-CZ-, -CZCH2-, -CZ-CZ-, -CH2-NH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CX2-O-, -CZNH-, -NH-CH2-, -O-CH2_, -SCH2-, -SOCH2-, -SO2CH2-, -O-CX2-, -O-CZ-, -NH-CZ-, -N=N-, -NH-SO2-, -SO2-NH-, -CZ-CZ-NH-, -NH-CO-O-, -O-CO-NH- or -NH-CO-NH-; Z is oxygen or sulfur; and X is halo; or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess useful pharmaceutical properties. They are especially useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP. The present invention is also directed to their pharmaceutical use, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their preparation.(FR) La présente invention a pour objet des composés de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alcoyle inférieur avec substitution éventuelle; R2 représente un groupe oxa-aliphatique avec substitution éventuelle; R3 représente un groupe aryle avec substitution éventuelle ou un groupe hétéroaryle avec substitution éventuelle; Q1, Q2 et Q3 représentent, indépendamment, de l'azote, CX ou CH; Z1 représente de l'oxygène ou du soufre; Z2 représente -CH=CH-, -C$m(Z)C, -CH2-CZ-, -CZCH2-, -CZ-CZ-, -CH2-NH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CX2-O-, -CZNH-, -NH-CH2-, -O-CH2-, -SCH2-, SOCH2-, -SO2CH2-, -O-CX2-, -O-CZ-, -NH-CZ-, -N=N-, -NH-SO2-, -SO2-NH-, -CZ-CZ-NH-, -NH-CO-O-, -O-CO-NH- ou -NH-CO-NH-; Z représente de l'hydrogène ou du soufre; et X représente halo, ou un N-oxyde de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui possède des propriétés pharmaceutiques utiles. Ces composés sont particulièrement utiles pour inhiber la production ou les effets physiologiques du FNT et inhiber l'AMP cyclique. La présente invention concerne également l'utilisation pharmaceutique de ces composés, des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et des procédés pour leur préparation.

  该发明涉及化合物(I)的公式，其中R1是可选择取代的低碳基；R2是可选择取代的氧杂脂肪基；R3是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；Q1、Q2和Q3独立地是氮、CX或CH；Z1是氧或硫；Z2是-CH=CH-、-C$m(Z)C-、-CH2-CZ-、-CZCH2-、-CZ-CZ-、-CH2-NH-、-CH2-O-、-CH2-S-、-CX2-O-、-CZNH-、-NH-CH2-、-O-CH2_、-SCH2-、-SOCH2-、-SO2CH2-、-O-CX2-、-O-CZ-、-NH-CZ-、-N=N-、-NH-SO2-、-SO2-NH-、-CZ-CZ-NH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-或-NH-CO-NH-；Z是氧或硫；X是卤素；或其N-氧化物或药学上可接受的盐，具有有用的药物特性。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应并抑制环磷酸腺苷。本发明还涉及它们的药物用途，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05679696A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  本发明涉及苯基化合物的药物应用，这些化合物通过不同的连接方式与芳基基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备和含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及这些化合物的药物应用，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。