3,6-bis(2,2-bithiophene-5-ylo)-N-decylcarbazole | 1580523-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(2,2-bithiophene-5-ylo)-N-decylcarbazole
• 英文别名: 9-Decyl-3,6-bis(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)carbazole；9-decyl-3,6-bis(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)carbazole
• CAS: 1580523-05-2
• 化学式: C₃₈H₃₇NS₄
• 分子量: 635.982
• InChiKey: AJDIIWLBKDZFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tri-n-butyl)stannyl-5,2'-bithiophene 、 3,6-dibromo-N-decylcarbazole 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 三苯基膦 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到3,6-bis(2,2-bithiophene-5-ylo)-N-decylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑和噻吩衍生物的交替单体及其共聚物的电化学和光谱电化学比较

  摘要：

  在这里，我们报告制备3,6-双（苯甲酰基）-N-癸基咔唑，由于扩展的共轭反应，容易进行电化学聚合反应形成稳定的电活性聚合物，因此具有较低的氧化电位。与咔唑相比，我们扩展了单体的共轭作用，并且观察到发生聚合反应时的氧化电位大大降低。为了降低单体的氧化电位并控制聚咔唑的光学和电子性质，我们在N-取代咔唑的3和6位上连接了噻吩，联噻吩和3,4-乙撑二氧噻吩（EDOT）。通过电子顺磁共振（EPR）和UV-Vis-NIR光谱电化学对单体及其聚合物进行了比较，得出了令人感兴趣的特性。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2013.11.167

文献信息

• Electrochemical and spectroelectrochemical comparison of alternated monomers and their copolymers based on carbazole and thiophene derivatives
  作者：P. Data、P. Zassowski、M. Lapkowski、W. Domagala、S. Krompiec、T. Flak、M. Penkala、A. Swist、J. Soloducho、W. Danikiewicz

  DOI：10.1016/j.electacta.2013.11.167

  日期：2014.3

  conjugation that underwent facile electrochemical polymerization to form stable electroactive polymer. We extended the conjugation of the monomers in comparison to the carbazole and large decrease were observed in the oxidation potential at which polymerization occurs. To lower the oxidation potential of the monomer and control the optical and electronic properties of the polycarbazole, we attached

  在这里，我们报告制备3,6-双（苯甲酰基）-N-癸基咔唑，由于扩展的共轭反应，容易进行电化学聚合反应形成稳定的电活性聚合物，因此具有较低的氧化电位。与咔唑相比，我们扩展了单体的共轭作用，并且观察到发生聚合反应时的氧化电位大大降低。为了降低单体的氧化电位并控制聚咔唑的光学和电子性质，我们在N-取代咔唑的3和6位上连接了噻吩，联噻吩和3,4-乙撑二氧噻吩（EDOT）。通过电子顺磁共振（EPR）和UV-Vis-NIR光谱电化学对单体及其聚合物进行了比较，得出了令人感兴趣的特性。