N,N′-硫代酞酰亚胺 | 7764-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N,N′-硫代酞酰亚胺
• 中文别名: N,N`-硫醇-双(邻苯二甲酰亚胺)
• 英文名称: N,N'-thiobisphthalimide
• 英文别名: N,N'-Thio-bis-phthalimid；2,2'-thiobis(isoindoline-1,3-dione)；N,N’-thiobisphthalimide；N,N'-thiodiphthalimide；N,N′-thiobis(phthalimide)；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)sulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 7764-29-6
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₄S
• 分子量: 324.317
• InChiKey: QYIWBOWEQBEAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-218 °C(lit.)
• 沸点：
  553.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：0-10°C，需置于惰性气体中，避免与空气和湿气接触（可能导致分解），并远离高温。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N'-Thiobisphthalimide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H8N2O4S
分子式
: 324.30 g/mol
分子量
成分 浓度
N,N'-Thiobisphthalimide
-
7764-29-6
231-856-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-硫代酞酰亚胺 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 邻苯二甲酸亚胺
  参考文献：
  名称：

  胺对芳烃亚磺酸与N,N'-硫代二邻苯二甲酰亚胺反应的催化作用

  摘要：

  在催化量的几种胺的存在下，N,N'-硫代二邻苯二甲酰亚胺可以与一或两个当量反应。芳烃亚磺酸在二氯甲烷中的反应，从而分别以良好的产率得到 N-（芳基磺酰基硫代）邻苯二甲酰亚胺或双（芳烃磺酰基）硫化物。芳烃亚磺酸盐阴离子似乎是比芳烃亚磺酸更好的抗 N,N'-硫代二邻苯二甲酰亚胺的亲核试剂。将讨论催化反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3678
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 二氯化二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N′-硫代酞酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33278

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-acetamido-3-mercapto-3-methylbutanoate 在 N,N′-硫代酞酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  追求反馈激活：氧化还原响应性氢过硫化物前药对抗氧化应激的新见解

  摘要：

  氧化还原响应型过硫化物前药旨在实现更可控、更高效的过硫化物 (RSSH) 供应，并彻底探索其在氧化损伤中的生物和治疗应用。为了获得氧化还原信号触发的新激活模式，我们关注 NAD(P)H：醌受体氧化还原酶 1 (NQO1)，一种典型的抗氧化酶，并设计了 NQO1 激活的 RSSH 前药。我们还对两种主流结构支架进行了头对头比较，并通过 LC-MS/MS 对前药、RSSH 和代谢副产物进行了固体定量分析，证实过硫代氨基甲酸酯支架在细胞内前药摄取和 RSSH 方面更有效生产。该前药在针对顺铂诱导的肾毒性的氧化应激管理方面非常有效。引人注目的是，这种前药具有潜在的反馈激活特性，所传递的 RSSH 可以通过 NQO1 上调进一步增强前药激活。我们的策略推动 RSSH 前药在生物基质中高效释放和提高抗氧化应激的成药性方面更进一步。

  DOI：

  10.1016/j.redox.2024.103130

文献信息

• Steric and stereoscopic disulfide construction for cross-linkage <i>via N</i>-dithiophthalimides
  作者：Wen-Chao Gao、Jun Tian、Yu-Zhu Shang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0sc01060j

  日期：——

  Disulfide bonds are a significant motif in life and drug-delivery systems. In particular, steric hindrance and stereoscopic disulfide linkers are closely associated with the stability of antibody–drug conjugates, which affects the potency, selectivity, and pharmacokinetics of drugs. However, limited availability and diversity of tertiary thiols impede the construction of steric and stereoscopic disulfides

  二硫键是生命和药物输送系统中的重要主题。特别是，位阻和立体二硫键与抗体-药物偶联物的稳定性密切相关，这会影响药物的效力，选择性和药代动力学。但是，叔硫醇的可用性和多样性有限，阻碍了在生物化学和药物中用于交联的空间和立体二硫化物的构建。通过调节脱硫试剂的掩膜效应，我们开发了一种简便而稳健的策略，可通过N构建多种空间和立体二硫化物。-二硫代邻苯二甲酰亚胺。通过受阻的二硫键成功地建立了包括氨基酸，糖类和核苷在内的生物分子与不同药物和荧光分子的实际交联。
• SULFENAMIDES AS FLAME RETARDANTS
  申请人：SONGWON INTERNATIONAL AG

  公开号：US20160289566A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is in the field of flame retardants and relates to use of sulfenamides as flame retardants, in particular in polymeric substrates.

  本发明属于阻燃剂领域，涉及将硫代酰胺用作阻燃剂，特别是在聚合物基材中的使用。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel podophyllotoxin derivatives bearing 4β-disulfide/trisulfide bond as cytotoxic agents
  作者：Shi-Jun Zhu、Hua-Zhou Ying、Yan Wu、Ni Qiu、Tao Liu、Bo Yang、Xiao-Wu Dong、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1039/c5ra12837d

  日期：——

  A novel series of C-4β-disulfide/trisulfide-containing podophyllotoxin derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated for their cytotoxic activities against human cancer cell lines, including KB (Mouth Epidermal Carcinoma Cells) and KB/VCR (Vincristine-resistant Mouth Epidermal Carcinoma Cells). Most of these compounds exhibited promising moderate to good cytotoxic activities. In

  设计，合成了一系列新的含C-4β-二硫化物/三硫化物的鬼臼毒素衍生物，并对其生物学活性进行了评估，这些衍生物对人类癌细胞系（包括KB（口腔表皮癌细胞）和KB / VCR（耐长春新碱的口腔））具有细胞毒活性。表皮癌细胞）。这些化合物大多数显示出有希望的中等至良好的细胞毒活性。特别地，它们中的一些表现出甚至优于依托泊苷的活性，特别是对于KB / VCR细胞系，表明引入二硫化物/三硫化物部分将有利于克服依托泊苷的多药耐药性限制。此外，进一步对最有希望的化合物进行了代谢评估，结果表明二硫键在人体血浆中可以稳定8小时，体内抗癌活性。
• Efficient N-sulfenylation of 2-azetidinones using S-substituted thiophthalimides
  作者：Steven R. Woulfe、Hisao Iwagami、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98680-5

  日期：1985.1

  Reaction of N-unsubstituted β-lactams with various S-substituted thiophthalimides provides an efficient route to the corresponding N-thio-2-azetidinones.

  N-未取代的β-内酰胺与各种S-取代的硫代邻苯二甲酰亚胺的反应提供了通往相应的N-硫-2-氮杂环丁烷酮的有效途径。
• LiBr-Catalyzed C3-Disulfuration between Indole and <i>N</i>-Dithiophthalimide
  作者：Dungai Wang、Wangyu Li、Keqiang Shi、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02556

  日期：2023.2.17

  indole derivatives with N-dithiophthalimides has been developed. This C–H disulfide reaction proceeded smoothly at room temperature with economical LiBr as catalyst, providing an effective method for the synthesis of novel unsymmetrical disulfides. A series of 3-dithioindole derivatives were obtained in high yields with good functional group tolerance; moreover, the wide scope of Harpp reagents (aryl

  开发了一种简单的、绿色卤化物催化的吲哚衍生物与N-二硫代邻苯二甲酰亚胺二硫化反应方案。这种C-H二硫化物反应在室温下以经济的溴化锂为催化剂顺利进行，为合成新型不对称二硫化物提供了一种有效的方法。以高产率获得了一系列具有良好官能团耐受性的3-二硫代吲哚衍生物；此外，广泛的 Harpp 试剂（芳基、苄基、一级、二级、三级）证实了这种方法的实用性。