(S)-(E)-3-ethyl-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone | 1548561-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(E)-3-ethyl-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-ethyl-3-[(E)-oct-1-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1548561-68-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: VKQHZYIAVXADIE-YHVDPYDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基环己-2-烯-1-酮 、 在 甲基锂 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 2-naphthyl 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ClMeAl（CH = CHR）（R =烷基，烯基，Ph）的对映选择性1,4-加成环己酮。

  摘要：

  直接从末端炔烃制备的氯甲基乙烯基丙氨酸（E）-ClMeAl（CH = CHR）以中等至良好的收率（30-70％）和良好至优异的立体选择性（80-98％）加到环己烯酮和3-甲基环己烯酮中ee）使用现成的铜（I）来源和手性配体。

  DOI：

  10.1039/c3cc48191c

文献信息

• Enantioselective 1,4-additions of ClMeAl(CHCHR) (R = alkyl, alkenyl, Ph) to cyclohexenones
  作者：D. Willcox、S. Woodward、A. Alexakis

  DOI：10.1039/c3cc48191c

  日期：——

  Chloromethylvinyl alanes (E)-ClMeAl(CH=CHR) prepared directly from terminal alkynes undergo 1,4-addition to cyclohexenone and 3-methylcyclohexenone in moderate to good yield (30-70%) and good to excellent stereoselectivity (80-98% ee) using readily available copper(I) sources and chiral ligands.

  直接从末端炔烃制备的氯甲基乙烯基丙氨酸（E）-ClMeAl（CH = CHR）以中等至良好的收率（30-70％）和良好至优异的立体选择性（80-98％）加到环己烯酮和3-甲基环己烯酮中ee）使用现成的铜（I）来源和手性配体。