3,6,9-Undecantrione | 32568-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9-Undecantrione
• 英文别名: Undecan-3,6,9-trion；undecane-3,6,9-trione；3,6,9-Undecanetrione
• CAS: 32568-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: LPJOUIFUDMWNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9-Undecantrione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 undecane-3,6,9-triol
  参考文献：
  名称：

  Laurencin 和相关化合物的合成研究。一、t-3-Bromo-r-2,c-8-diethyl-3,4,7,8-四氢-2H-oxocin的合成

  摘要：

  描述了标题为溴氢氧嘧啶 (2) 的合成方法，用于合成月桂酸 (1) 的模型化合物之一，反式和顺式-2,5-二乙基-2,5-二氢呋喃 (25)，通过处理呋喃与溴，然后与乙基溴化镁，在臭氧氧化后，与甲胺进行 Robinson-Schopf 缩合，得到反式和顺式 2,4-二乙基双环壬酮（19a 和 19b），其构型在核磁共振谱。根据与 Paguette 程序类似的六步过程，这些化合物分别转化为反式和顺式二乙基氢氧华酮（38a 和 38b）。需要注意的是，(i) 热诱导的分子内二烯基 1,5-氢转移（36 至 37），该过程中的关键反应之一，使用顺式氨基二烯（36b）毫无困难地发生，而使用反式氨基二烯 (36a) 重排并不顺利，并且 (ii) 反式酮 (38a) 很容易异构化为顺式酮 (38b)。进一步氢化...

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2294
• 作为产物：
  描述：

  undecane-3,6,9-triol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,6,9-Undecantrione
  参考文献：
  名称：

  Laurencin 和相关化合物的合成研究。一、t-3-Bromo-r-2,c-8-diethyl-3,4,7,8-四氢-2H-oxocin的合成

  摘要：

  描述了标题为溴氢氧嘧啶 (2) 的合成方法，用于合成月桂酸 (1) 的模型化合物之一，反式和顺式-2,5-二乙基-2,5-二氢呋喃 (25)，通过处理呋喃与溴，然后与乙基溴化镁，在臭氧氧化后，与甲胺进行 Robinson-Schopf 缩合，得到反式和顺式 2,4-二乙基双环壬酮（19a 和 19b），其构型在核磁共振谱。根据与 Paguette 程序类似的六步过程，这些化合物分别转化为反式和顺式二乙基氢氧华酮（38a 和 38b）。需要注意的是，(i) 热诱导的分子内二烯基 1,5-氢转移（36 至 37），该过程中的关键反应之一，使用顺式氨基二烯（36b）毫无困难地发生，而使用反式氨基二烯 (36a) 重排并不顺利，并且 (ii) 反式酮 (38a) 很容易异构化为顺式酮 (38b)。进一步氢化...

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2294

文献信息

• Utilization of Basic Alumina in a One-Pot Synthesis of 1,4-Diketones, 1,4,7-Triketones, and Dihydrojasmone by Conjugate Addition of Nitroalkanes to Enones
  作者：Roberto Ballini、Marino Petrini、Enrico Marcantoni、Goffredo Rosini

  DOI：10.1055/s-1988-27524

  日期：——

  The one-pot synthesis of functionalized 1,4-diketones was achieved in good yields by conjugate addition of primary nitroalkanes to α,β-unsaturated carbonyl compounds on basic alumina without solvent, followed by in situ oxidation with 30% aqueous hydrogen peroxide in methanol. The one-pot syntheses of 1,4,7-triketones and dihydrojasmone are also reported.

  通过在无溶剂的条件下，利用碱性铝土矿对α,β-不饱和羰基化合物进行初级硝基烷的共轭加成，成功实现了功能化1,4-二酮的一锅合成，产率良好。随后在甲醇中使用30%的过氧化氢水溶液进行原位氧化。同时也报道了1,4,7-三酮和二氢茉莉酮的一锅合成。
• Polymer compositions
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0685517A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  A composition containing a linear alternating polymer of carbon monoxide and at least one olefinically unsaturated hydrocarbon, and further a stabilizing agent which is a ring assembled organic hydrocarbon, shaped articles containing such composition and process for preparing such compositions.

  一种含有一氧化碳和至少一种烯烃类不饱和烃的线性交替聚合物的组合物，以及一种环状组装有机烃的稳定剂，含有这种组合物的成型物品和制备这种组合物的工艺。
• Polyketone stabilization
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0714938A2

  公开（公告）日：1996-06-05

  The thermal oxidative stability of polyketone polymers is improved by combining a major amount of linear alternating polyketone polymer and a minor amount of a primary antioxidant, a secondary antioxidant, and a scavenger.

  将大量线性交替聚酮聚合物与少量一级抗氧化剂、二级抗氧化剂和清除剂结合使用，可提高聚酮聚合物的热氧化稳定性。
• Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1007 - 1019
  作者：Stetter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Production of ketonic bodies
  申请人：WALTER REPPE

  公开号：US02577208A1

  公开（公告）日：1951-12-04