11-[1-phenylbut-(Z)-ylidene]-6,11-dihydroindolo[1,2-b]isoquinoline | 1319735-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-[1-phenylbut-(Z)-ylidene]-6,11-dihydroindolo[1,2-b]isoquinoline
• 英文别名: (11Z)-11-(1-phenylbutylidene)-6H-indolo[1,2-b]isoquinoline
• CAS: 1319735-27-7
• 化学式: C₂₆H₂₃N
• 分子量: 349.475
• InChiKey: BMRDIOUOZXRKMP-ROMGYVFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-pent-1-ynylbenzyl)-1H-indole 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以86%的产率得到11-[1-phenylbut-(Z)-ylidene]-6,11-dihydroindolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c

文献信息

• Tandem indole C–H alkenylation/arylation for tetra-substituted alkene synthesis
  作者：Laura Lopez Suarez、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/c1cc13094c

  日期：——

  Alkynyl indoles undergo a novel sequence of Pd-catalysed indole C-H activation/alkyne carbopalladation/arylation, with diaryliodonium salts providing the aryl components. An array of functionalised indole alkenes have been prepared in good to excellent yield, with the reaction being selective for the Z-alkene.

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。