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3-((S)-1-nitroheptan-2-yl)pentane-2,4-dione | 1020665-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((S)-1-nitroheptan-2-yl)pentane-2,4-dione
英文别名
3-[(2S)-1-nitroheptan-2-yl]pentane-2,4-dione
3-((S)-1-nitroheptan-2-yl)pentane-2,4-dione化学式
CAS
1020665-83-1
化学式
C12H21NO4
mdl
——
分子量
243.303
InChiKey
BZOSZZGQJCDEHE-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-庚烯,1-硝基-,(1E)-乙酰丙酮 在 ((R,R)-2-(Me2N)cyclohexyl)-NHC(S)NH-(R,R)-CH(Ph)-CH(Ph)-NHTs 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-((S)-1-nitroheptan-2-yl)pentane-2,4-dione 、 3-((R)-1-nitroheptan-2-yl)pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    带有多个氢键供体的手性胺-硫脲:高效的有机催化剂,用于将乙酰丙酮不对称地迈克尔加成到硝基烯烃中。
    摘要:
    合成了具有多个氢键供体的新型双功能有机催化剂胺-硫脲,并将其用于乙酰丙酮催化芳基和烷基硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应。多个氢键供体在加速反应,提高产率和对映选择性方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1039/b718949d
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文献信息

  • Chiral amine-thioureas bearing multiple hydrogen bonding donors: highly efficient organocatalysts for asymmetric Michael addition of acetylacetone to nitroolefins
    作者:Chun-Jiang Wang、Zhi-Hai Zhang、Xiu-Qin Dong、Xiao-Jun Wu
    DOI:10.1039/b718949d
    日期:——
    New bifunctional organocatalysts amine-thioureas bearing multiple hydrogen bonding donors were synthesized and applied in catalytic asymmetric Michael addition of acetylacetone to aryl and alkyl nitroolefins. Multiple hydrogen bonding donors play a significant role in accelerating reactions, improving yields and enantioselectivities.
    合成了具有多个氢键供体的新型双功能有机催化剂胺-硫脲,并将其用于乙酰丙酮催化芳基和烷基硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应。多个氢键供体在加速反应,提高产率和对映选择性方面起着重要作用。
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