2-amino-9-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6(1H)-thione | 124416-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6(1H)-thione
• 英文别名: (2R,3S,5S)-5-(2-amino-6-aminosulfanylpurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 124416-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₃S
• 分子量: 298.326
• InChiKey: YFPHNWUQAMTNOP-JKUQZMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6(1H)-thione 生成 (R,S)-2-amino-9-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  REVANKAR, GANAPATH R.;HANNA, NAEEM B.;RAMASAMY, KANDASAMY;LARSON, STEVEN +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 909-918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-9-[4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-3H-嘌呤-6-硫酮 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到2-amino-9-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)purine-6(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Smee, Donald F.; Finch, Rick A.; Avery, Thomas L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 909 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REVANKAR, GANAPATH R.;HANNA, NAEEM B.;RAMASAMY, KANDASAMY;LARSON, STEVEN +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 909-918
  作者：REVANKAR, GANAPATH R.、HANNA, NAEEM B.、RAMASAMY, KANDASAMY、LARSON, STEVEN +

  DOI：——

  日期：——
• ANTITUMOR 6-SULFENAMIDE, 6-SULFINAMIDE AND 6-SULFONAMIDE PURINES, PURINE NUCLEOSIDES, PURINE NUCLEOTIDES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：NUCLEIC ACID RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP0353268B1

  公开（公告）日：1994-08-10
• EP0353268A4
  申请人：——

  公开号：EP0353268A4

  公开（公告）日：1990-05-14
• US5026836A
  申请人：——

  公开号：US5026836A

  公开（公告）日：1991-06-25
• WO1989005817A1
  申请人：——

  公开号：WO1989005817A1

  公开（公告）日：1989-06-29