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6-amino-2-benzoylmethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-2-benzoylmethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
2-Amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-6-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile;2-amino-4-cyclohex-3-en-1-yl-6-phenacylsulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile
6-amino-2-benzoylmethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C21H18N4OS
mdl
——
分子量
374.466
InChiKey
VTCGRQIFLANXHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    morpholine 6-amino-3,5-dicyano-4-(cyclohex-3-enyl)pyridine-2-thiol salt2-溴苯乙酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到6-amino-2-benzoylmethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines
    摘要:
    在吗啡啉存在下,环己烯-4-甲醛与CH酸(丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-(环戊-1-烯基)吗啡啉)进行环加成反应,生成相应的4-(环己-3-烯基)取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0463-z
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