3-tert-butylsulfanyl-butan-2-one | 49827-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butylsulfanyl-butan-2-one
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 49827-26-1
• 化学式: C₈H₁₆OS
• 分子量: 160.28
• InChiKey: XGDQZINLIKCUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylsulfanyl-butan-2-one 在 硫酸 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-dimethyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese 3,5- und 2,3,5-alkyl- und -arylsubstituierter Thiophene

  摘要：

  简单合成3,5-和2,3,5-烷基或芳基取代的噻吩。α-溴-和α-氯烷酮与叔丁基硫醇根据Lissel的研究反应生成2-(叔丁基硫)酮。这些酮与源自苯乙炔或1-己炔的1-炔基卤化镁反应，形成不稳定的立体异构体混合物2-(叔丁基硫)-1-(1-炔基)醇，经过热水酸处理后，最终生成3,5-二取代或2,3,5-三取代的噻吩，总产率在36%到90%之间。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27202
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁硫基-2-丙酮 、 碘甲烷 生成 3-tert-butylsulfanyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kamata,S. et al., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 265 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND THE USES OF THEREOF
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20140235702A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having sulfonamido-1-hydroxynaphthalene structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明涉及药物化学领域。具体而言，该发明涉及一类新型小分子，具有磺酰胺基-1-羟基萘结构，可作为Mcl-1蛋白酶抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的治疗剂。
• EICHINGER, KARL;MAYR, PETER;NUSSBAUMER, PETER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 210-211
  作者：EICHINGER, KARL、MAYR, PETER、NUSSBAUMER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• US9486422B2
  申请人：——

  公开号：US9486422B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• Eine einfache Synthese 3,5- und 2,3,5-alkyl- und -arylsubstituierter Thiophene
  作者：Karl Eichinger、Peter Mayr、Peter Nussbaumer

  DOI：10.1055/s-1989-27202

  日期：——

  A Simple Synthesis of 3,5- and 2,3,5-Alkyl- or -Aryl-Substituted Thiophenes α-Bromo- and α-chloroalkanones react readily with tert-butylmercaptan according to Lissel1 to give 2-(tert-butylthio)ketones. Reaction of these ketones with the 1-alkynylmagnesium halides derived from phenylacetylene or 1-hexyne affords unstable mixtures of stereoisomeric 2-(tert-butylthio)-1-(1-alkynyl)alkanols which, upon treatment with hot aqueous acid, give 3,5-di- or 2,3,5-trisubstituted thiophenes in overall yields from 36 to 90%.

  简单合成3,5-和2,3,5-烷基或芳基取代的噻吩。α-溴-和α-氯烷酮与叔丁基硫醇根据Lissel的研究反应生成2-(叔丁基硫)酮。这些酮与源自苯乙炔或1-己炔的1-炔基卤化镁反应，形成不稳定的立体异构体混合物2-(叔丁基硫)-1-(1-炔基)醇，经过热水酸处理后，最终生成3,5-二取代或2,3,5-三取代的噻吩，总产率在36%到90%之间。
• Kamata,S. et al., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 265 - 272
  作者：Kamata,S. et al.

  DOI：——

  日期：——