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4-tert-butyl-2-(trifluoromethyl)aniline | 1246178-40-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-tert-butyl-2-(trifluoromethyl)aniline
英文别名
——
4-tert-butyl-2-(trifluoromethyl)aniline化学式
CAS
1246178-40-4
化学式
C11H14F3N
mdl
——
分子量
217.234
InChiKey
YCSGRPDHMGCSMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环4-叔丁基苯胺氯三(三甲基甲硅烷基)硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到4-tert-butyl-2-(trifluoromethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    使用高价碘试剂对芳烃和N-杂芳烃进行亲电三氟甲基化
    摘要:
    高价碘三氟甲基化试剂与各种芳烃和N-杂芳烃的反应可得到相应的三氟甲基化化合物。在比较研究中,1-三氟甲基-1,3-二氢-3,3-二甲基-1,2-苯并恶唑(2)被证明优于1-三氟甲基-1,2-苯并恶唑-3-(1 H) -一个(1)用于直接芳族三氟甲基化。取决于各个底物,事实证明诸如双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺锌或三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基氯的添加剂有助于促进反应。在氮杂环的情况下,观察到在与氮相邻的位置引入三氟甲基的明显趋势。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2010.06.020
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文献信息

  • SOLUBLE MTOR COMPLEXES AND MODULATORS THEREOF
    申请人:Gray Nathanael
    公开号:US20110288091A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to small molecule modulators of mTORC1 and mTORC2, syntheses thereof, and intermediates thereto. Such small molecule modulators are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasms, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetic retinopathy) and metabolic diseases. Novel small molecules are provided that inhibit one or more of mTORC1, mTORC2, and PI3K-related proteins. Novel methods of providing soluble mTORC1 and mTORC2 complexes are discussed, as well as methods of using the soluble complexes in a high-throughput manner to screen for inhibitory compounds.
    本发明涉及mTORC1和mTORC2的小分子调节剂,其合成和中间体。这些小分子调节剂在治疗增生性疾病(例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病性视网膜病变)和代谢性疾病方面有用。提供了新的小分子,其抑制mTORC1、mTORC2和PI3K相关蛋白质中的一个或多个。讨论了提供可溶性mTORC1和mTORC2复合物的新方法,以及使用可溶性复合物以高通量方式筛选抑制性化合物的方法。
  • 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
    申请人:Chang Ronald K.
    公开号:US20100197657A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.
    本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚生物,这些衍生物是ASIC通道调节剂,包含这种化合物的医药组合物,并将其用作治疗剂的方法。
  • Synthesis and applications of S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV)
    作者:Sagar R. Mudshinge、Gerald B. Hammond、Teruo Umemoto
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2022.110015
    日期:2022.9
    trifluoromethylating agent, S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV), was developed. Due to the extraordinary electronic effect of trifluoromethoxy group, Umemoto reagent IV was easily synthesized by a one-pot method from readily available 3,3’-bis(trifluoromethoxy)biphenyl. It was shown that Umemoto reagent IV was more powerful than Umemoto reagent II and could trifluoromethylate
    开发了一种新型、强效且易于操作的亲电三甲基化试剂,S- (三甲基)-2,8-双(三甲氧基)二苯并噻吩三氟甲磺酸盐(Umemoto试剂IV)。由于三甲氧基的非凡电子效应,Umemoto试剂IV可以通过易得的3,3'-双(三甲氧基)联苯通过一锅法轻松合成。结果表明,Umemoto 试剂 IV 比 Umemoto 试剂 II 更强大,可以更有效地对多种亲核底物进行三甲基化。此外,Umemoto试剂IV成功地用于制备有用的三甲氧基化剂三甲基九氟磺酸酯。实现了用三氟甲磺酸酐将 2,8-双(三甲氧基)二苯并噻吩直接转化为 Umemoto 试剂 IV,尽管产率较低。
  • US8394818B2
    申请人:——
    公开号:US8394818B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • US8889706B2
    申请人:——
    公开号:US8889706B2
    公开(公告)日:2014-11-18
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