2,3,4,5,11,11a-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole | 364344-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,11,11a-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole
• CAS: 364344-55-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: IDIURBHXVXVMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,11,11a-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole 在 盐酸 、 布纳唑嗪 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole compounds

  摘要：

  某些2,3,4,5-四氢-1H-[1,4]二氮杂丁[1,7-a]吲哚化合物是5-HT受体配体，并且可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US20020002161A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-乙酸乙酯 在 二甲基硫 、 硼烷 、 氨 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,4,5,11,11a-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-和2,3,4,5,11,11a-六氢-1H- [1,4]二氮杂[1,7-a]吲哚：5-HT（2C）的新模板）激动剂。

  摘要：

  描述了新型2,3,4,5-四氢-1H- [1,4]二氮杂p [1,7-a]吲哚5的设计与合成。该氮杂吲哚具有对5-HT（2C）（K（i）4.8 nM）的优异亲和力和对5-HT（2A）的适度选择性（约4倍）。制备了5的几个N-和C（11）取代的类似物，以及许多联芳基二氢吲哚衍生物。在小鼠休克攻击试验中的活性证明了氮杂吲哚模板5的抗焦虑潜力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00403-7

文献信息

• Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion
  作者：Jan Kehler、Niels Krogsgaard-Larsen、Mikael Begtrup、Matthias Herth

  DOI：10.1055/s-0030-1258967

  日期：2010.12

  A new convenient three-step synthesis of the privileged CNS scaffold 1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a]indoles has been developed. The method makes use of an intramolecular carbene-mediated C-H insertion in phenylpiperazine-derived tosyl­hydrazones made from 2-fluorobenzaldehydes. Notably, the piperazine can be replaced with other cyclic nitrogen bases and the methodology is successfully extended to pyrrolidine, piperidine, azepane, morpholine, and homopiperazine.

  开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是，哌嗪可以被其他环状氮碱替代，该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。
• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]DIAZEPINO[1,7-A]INDOLE COMPOUNDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1328525A2

  公开（公告）日：2003-07-23
• AGENT FOR TREATING FIBROMYALGIA
  申请人：Nagakura Yukinori

  公开号：US20120253036A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  An agent for treating fibromyalgia containing a 5-HT 2C receptor agonist as an active ingredient
• US6734301B2
  申请人：——

  公开号：US6734301B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• [EN] NOVEL 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]DIAZEPINO[1,7a]INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]DIAZEPINO[1,7A]INDOLE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001072752A2

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of formula (I). These compounds are 5-HT ligands and are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired.