2-(4-bromobenzoyl)-5-chloro-3-methylbenzofuran | 131866-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromobenzoyl)-5-chloro-3-methylbenzofuran
• 英文别名: 5-Chlor-3-methyl-2-<4-brom-benzoyl>-benzofuran；(4-bromo-phenyl)-(5-chloro-3-methyl-benzofuran-2-yl)-methanone；(4-Bromophenyl)-(5-chloro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 131866-21-2
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClO₂
• 分子量: 349.611
• InChiKey: HCYSFMLLONZACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobenzoyl)-5-chloro-3-methylbenzofuran 在 异丙醇 作用下， 反应 1.5h， 以60%的产率得到(4-Bromophenyl)-(5-chloro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基苯并呋喃的溶液相光化学转化：加成-消除机理

  摘要：

  已经描述了通过光还原将2-芳基苯并呋喃有效转化为芳基苯并呋喃甲醇。在这些分子中，光转化是通过最初添加溶剂，然后消除涉及γ-氢提取的溶剂而发生的。光产物的分布明显取决于苯并呋喃部分上存在的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1544-6
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-(4-bromobenzoyl)-5-chloro-3-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基苯并呋喃的溶液相光化学转化：加成-消除机理

  摘要：

  已经描述了通过光还原将2-芳基苯并呋喃有效转化为芳基苯并呋喃甲醇。在这些分子中，光转化是通过最初添加溶剂，然后消除涉及γ-氢提取的溶剂而发生的。光产物的分布明显取决于苯并呋喃部分上存在的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1544-6

文献信息

• Solution-phase photochemical transformation of 2-aroylbenzofurans: addition–elimination mechanism
  作者：Pooja Jindal、Geeta Sharma、Rita Arora、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1007/s11164-014-1544-6

  日期：2015.7

  An efficient conversion of 2-aroylbenzofurans into arylbenzofurylmethanols through photoreduction has been described. In these molecules, the photo transformation occurred through the initial addition of solvent followed by elimination involving γ-hydrogen abstraction. The photoproduct distribution markedly depends upon the substituent present on the benzofuran moiety.

  已经描述了通过光还原将2-芳基苯并呋喃有效转化为芳基苯并呋喃甲醇。在这些分子中，光转化是通过最初添加溶剂，然后消除涉及γ-氢提取的溶剂而发生的。光产物的分布明显取决于苯并呋喃部分上存在的取代基。