tert-Butyl (3S)-3-{[5-(difluoromethoxy)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate | 1000800-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (3S)-3-{[5-(difluoromethoxy)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-{[5-(difluoromethoxy)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholin-4-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[[5-(difluoromethoxy)-2-trimethylsilyl-1H-indol-3-yl]methyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1000800-96-3
• 化学式: C₂₂H₃₂F₂N₂O₄Si
• 分子量: 454.589
• InChiKey: GOAKOLKTLRKWPF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (3S)-3-{[5-(difluoromethoxy)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(Difluoromethoxy)-3-[(3S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Fused Thiazole Derivatives As Kinase Inhibitors

  摘要：

  一系列在2位被取代吗啡啶-4-基团取代的6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  US20110003785A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-(difluoromethoxy)-2-iodoaniline 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到tert-Butyl (3S)-3-{[5-(difluoromethoxy)-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused Thiazole Derivatives As Kinase Inhibitors

  摘要：

  一系列在2位被取代吗啡啶-4-基团取代的6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  US20110003785A1

文献信息

• WO2009/1089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fused Thiazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20110003785A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2位被取代吗啡啶-4-基团取代的6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。