3,4,4,4-Tetrafluoro-1-phenyl-3-trifluoromethyl-butan-1-one | 82959-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4,4-Tetrafluoro-1-phenyl-3-trifluoromethyl-butan-1-one
• 英文别名: 3,4,4,4-Tetrafluoro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)butan-1-one
• CAS: 82959-21-5
• 化学式: C₁₁H₇F₇O
• 分子量: 288.165
• InChiKey: BEVYZLZJBYNEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4,4-Tetrafluoro-1-phenyl-3-trifluoromethyl-butan-1-one 在 base 作用下， 以85%的产率得到4,4,4-三氟-1-苯基-3-(三氟甲基)丁-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  制备α-（全氟烷基）羰基和γ-（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的新方法

  摘要：

  R f I（Ph）OSO 2 CF 3或R f I（Ph）OSO 3 H在温和条件下与各种三甲基甲硅烷基烯醇醚平稳反应，得到α-（全氟烷基）羰基和γ=（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87135-x
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 (全氟异丙基)苯基三氟甲烷磺酸碘盐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3,4,4,4-Tetrafluoro-1-phenyl-3-trifluoromethyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  制备α-（全氟烷基）羰基和γ-（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的新方法

  摘要：

  R f I（Ph）OSO 2 CF 3或R f I（Ph）OSO 3 H在温和条件下与各种三甲基甲硅烷基烯醇醚平稳反应，得到α-（全氟烷基）羰基和γ=（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87135-x

文献信息

• UMEMOTO, TERUO;KURIU, YURIKO;NAKAYAMA, SHIN-ICHI;MIYANO, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 14, 1471-1474
  作者：UMEMOTO, TERUO、KURIU, YURIKO、NAKAYAMA, SHIN-ICHI、MIYANO, OSAMU

  DOI：——

  日期：——