4-hydrazino-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-one hydrazone | 55383-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-hydrazino-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-one hydrazone
• 英文别名: (4-hydrazinyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-yl)hydrazine
• CAS: 55383-68-1
• 化学式: C₆H₉N₇S
• 分子量: 211.25
• InChiKey: ITIHUVNNDIFXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  葡萄糖 、 4-hydrazino-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-one hydrazone 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-D-glucosylidenehydrazino-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-one D-glucosylidenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4.5-b][1.4]-噻嗪衍生物的合成及生物学特性

  摘要：

  H. Erlenmeyer 和 V. Oberlin，Helv。哼。学报, 30, 1329 (1947)。AR萨里，乔安。化学 Soc., 69, 234 (1947)。AR Surrey, J. Am. 化学 Soc., 74, 3450 (1952)。GW Stacy 和 RJ Morath, J. Am。化学 Soc., 7_44, 3385 (1952)。G. Fenech，安。哼。(罗马), 50, 413 (1960)。KI Vakhreeva、MG Viderker 和 PI Buchin 等人，Khim.-Farm。Zh., ~, 24 (1972)。KI Vakhreeva、AE Lipkin、TO Ryskina 等人，Khim.-Farm。日。3, 24 (1973)。实验化疗方法[俄语]，莫斯科（1972 年）。

  DOI：

  10.1007/bf00777737
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-6-aminopyrimido<4,5-b>(1,4)thiazine 在 一水合肼 作用下， 生成 4-hydrazino-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  缩合嘧啶，吡嗪和吡啶体系的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471389

文献信息

• NEMERYUK M. P.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 2, 192-196
  作者：NEMERYUK M. P.、 SAFONOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——
• SOKOLOVA A. S.; RYABOKON N. A.; ERSHOVA YU. A.; ANDREEVA N. A.; NEMERYUK +, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 9,
  作者：SOKOLOVA A. S.、 RYABOKON N. A.、 ERSHOVA YU. A.、 ANDREEVA N. A.、 NEMERYUK +

  DOI：——

  日期：——